سلول درمانی برای زخم های تمام ضخامت: آیا سلول های پوستی جنین یک منبع بالقوه هستند؟

تاریخ انتشار: چهارشنبه 22 مهر 1394 | امتیاز: Article Rating

استفاده از سلولهای فیبروبلاست پوستی اتولوگ به منظور بهبود ترمیم زخم سوختگی نشان داده شده است. با این حال، یک مانع بزرگ در دسترس بودن پوست سالم کافی به عنوان یک منبع سلولی است. ما سلول های پوستی جنین را به عنوان یک منبع جایگزین در درمان های مبتنی بر سلول برای بازسازی پوست مورد بررسی قرار دادیم. سلولهای فیبروبلاست جنین انسان (hFF)، جنین خوک(pFF) و یا سلولهای فیبروبلاست پوستی اتولوگ (AF)  بر روی یک جایگزین کلاژن- الاستین (Novomaix (NVM) ، که با یک گرفت پوستی اتولوگ با ضخامت نسبی (STSG)  ترکیب شده بود، کشت شدند و اثرات کشت این سلول ها بر روی بهبود زخم در مدل های زخم  برشی در خوک مورد بررسی قرار گرفت. پیوند زخم ها با NVM + hFF سبب افزایش هجوم سلول های التهابی (به عنوان مثال، نوتروفیل ها، ماکروفاژها، لنفوسیت های CD4 + و  (CD8 + نسبت به STSG، NVM  فاقد سلول (Acell-NVM) و NVM + AF در 7 و یا 14روز بعد از عمل شد. زخم های تحت درمان با NVM + pFF تنها افزایش هجوم لنفوسیت های  CD8 + را نشان دادند. علاوه بر این، کاهش بیان اکتین آلفا عضلات صاف (αSMA) در سطح زخم و کاهش انقباض زخم ها با NVM + AF  در مقایسه با Acell-NVM مشاهده شد. پیوند گزنو NVM + hFF  بیان αSMA در زخم ها را نسبت به NVM + AF افزایش داد. بهبود کیفیت اسکار در زخم های تحت درمان با NVM + AF در مقایسه با Acell-NVM،  NVM + hFF و NVM + pFF در روز 56 مشاهده شد. در نتیجه استفاده از سلولهای فیبروبلاست اتولوگ نتیجه کلی بهبود زخم را در مقایسه با سلولهای پوستی جنین و Acell-NVM بهبود بخشید ، در حالی که استفاده از سلولهای فیبروبلاست پوستی جنین در NVM ترمیم زخم های تمام ضخامت را در یک مدل خوک بهبود نبخشید. اگر چه سلول های پوستی جنین انسان سبب افزایش پاسخ ایمنی می شوند، به نظر نمی رسد بر کیفیت اسکار تاثیری داشته باشند.

Cell Tissue Res. 2015 Oct 9. [Epub ahead of print]

Cell therapy for full-thickness wounds: are fetal dermal cells a potential source?

Akershoek JJ1Vlig M2Talhout W1,3Boekema BK2Richters CD4Beelen RH3Brouwer KM1Middelkoop E1,2Ulrich MM5,6.

 

Abstract

The application of autologous dermal fibroblasts has been shown to improve burn wound healing. However, a major hurdle is the availability of sufficient healthy skin as a cell source. We investigated fetal dermal cells as an alternative source for cell-based therapy for skin regeneration. Human (hFF), porcine fetal (pFF) or autologous dermal fibroblasts (AF) were seeded in a collagen-elastin substitute (Novomaix, NVM), which was applied in combination with an autologous split thickness skin graft (STSG) to evaluate the effects of these cells on wound healing in a porcine excisional wound model. Transplantation of wounds with NVM+hFF showed an increased influx of inflammatory cells (e.g., neutrophils, macrophages, CD4+ and CD8+ lymphocytes) compared to STSG, acellular NVM (Acell-NVM) and NVM+AF at post-surgery days 7 and/or 14. Wounds treated with NVM+pFF presented only an increase in CD8+ lymphocyte influx. Furthermore, reduced alpha-smooth muscle actin (αSMA) expression in wound areas and reduced contraction of the wounds was observed with NVM+AF compared to Acell-NVM. Xenogeneic transplantation of NVM+hFF increased αSMA expression in wounds compared to NVM+AF. An improved scar quality was observed for wounds treated with NVM+AF compared to Acell-NVM, NVM+hFF and NVM+pFF at day 56. In conclusion, application of autologous fibroblasts improved the overall outcome of wound healing in comparison to fetal dermal cells and Acell-NVM, whereas application of fetal dermal fibroblasts in NVM did not improve wound healing of full-thickness wounds in a porcine model. Although human fetal dermal cells demonstrated an increased immune response, this did not seem to affect scar quality.

PMID: 26453400
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان