فن آوری های بدست آوردن سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القایی

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 18 اسفند 1394 | امتیاز: Article Rating

ایجاد روش هایی برای بدست آوردن سلول های بنیادی پرتوان انسانی(PSCs) به مسیرهای نوینی در مطالعات طب بازساختی تبدیل می شوند. سال های زیادی است که سلول های بنیادی به عنوان منبع نامحدود سلولی برای سلول درمانی شرایطی مانند اختلالات تحلیل برنده عصبی، بیماری های قلبی عروقی و آسیب های نخاعی مورد توجه قرار گرفته اند. در این مطالعات سلول های بنیادی بالغ کافی نبودند؛ بنابراین، بسیاری از تلاش ها به سمت تولید سلول های بنیادی پرتوان با روش های دیگر رفت. این مطالعه مروری مسائل کلیدی مربوط به فن آوری های تولید سلول های پرتوان را مورد بحث قرار می دهد. مسائل فنی و اخلاقی استفاده پزشکی از انتقال هسته سلول سوماتیک و سلول های بنیادی جنینی را متوقف کرده است. بنابراین، سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) به عنوان فن آوری قدرتمندی با پتانسیل بالای کاردرهای بالینی، مدل سازی بیماری های خاص بیمار و مطالعات دارویی ظهور کرد. جایگزینی وکتورهای ویروسی یا استفاده از پروتئین های اتولوگ یا ترکیب شیمیایی طی بازبرنامه ریزی سلولی، مدیفیکاسیون هایی هستند که برای کاهش خطر تومورزایی و افزایش کارایی روش طراحی شده اند. تجزیه و تحلیل شدید رده های سلول های بنیادی پرتوان جدید نشان داده است سدهای جدیدی مانند حافظه اپی ژنتیکی، اختلاف بین پرتوانی موش و انسان و پاسخ های متنوع تمایزی برخی رده های iPSCs برای انجام کار وجود دارد. بنابراین، برای تحقق استفاده از این سلول ها برای شرایط سخت بالینی تاییدیه های چند بعدی باید صورت گیرد. با این اوصاف، اولین مطالعات بالینی صورت گرفته با استفاده از iPSCهای تمایزیافته در بیماران دچار ضایعه نخاعی یا دیستروفی عضلانی، ایجاد استراتژی های جایگزین را برای درمان های سلولی اتولوگ بالقوه ترغیب می کند.

Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2016 Mar 3. [Epub ahead of print]

Techniques of Human Embryonic Stem Cell and Induced Pluripotent Stem Cell Derivation.

Lewandowski J1, Kurpisz M2.

Author information

Abstract

Developing procedures for the derivation of human pluripotent stem cells (PSCs) gave rise to novel pathways into regenerative medicine research. For many years, stem cells have attracted attention as a potentially unlimited cell source for cellular therapy in neurodegenerative disorders, cardiovascular diseases, and spinal cord injuries, for example. In these studies, adult stem cells were insufficient; therefore, many attempts were made to obtain PSCs by other means. This review discusses key issues concerning the techniques of pluripotent cell acquisition. Technical and ethical issues hindered the medical use of somatic cell nuclear transfer and embryonic stem cells. Therefore, induced PSCs (iPSCs) emerged as a powerful technique with great potential for clinical applications, patient-specific disease modelling and pharmaceutical studies. The replacement of viral vectors or the administration of analogous proteins or chemical compounds during cell reprogramming are modifications designed to reduce tumorigenesis risk and to augment the procedure efficiency. Intensified analysis of new PSC lines revealed other barriers to overcome, such as epigenetic memory, disparity between human and mouse pluripotency, and variable response to differentiation of some iPSC lines. Thus, multidimensional verification must be conducted to fulfil strict clinical-grade requirements. Nevertheless, the first clinical trials in patients with spinal cord injury and macular dystrophy were recently carried out with differentiated iPSCs, encouraging alternative strategies for potential autologous cellular therapies.

PMID: 26939778
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان