ترکیب پیوندGDNF و hUCMSC بارگیری شده روی داربست های کامپوزیتی SF/AGs برای ترمیم آسیب طناب نخاعی

تاریخ انتشار: یکشنبه 22 اسفند 1395 | امتیاز: Article Rating

آسیب طناب نخاعی(SCI) یک ترومای شدید است که در حال حاضر هیچ درمان موثری برای آن در دسترس نیست. در این مطالعه یک سیستم درمان کمپوزیت شده با استفاده از داربست فیبروئین سیلک/آلژینات/ فاکتور نروتروفیک مشتق از رده سلولی گلیالی (SF/AGs/GDNF) کشت شده با سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی(hUCMSCs) آماده شد و اثرات درمانی ترکیبی داربست ترکیبی برای ترمیم آسیب طناب نخاعی رت ها ارزیابی شد. استفاده از فیبروئین سیلک به عنوان مواد داربستی می تواند به عنوان یک پلت فرم زیست تقلید عمل کند که اجازه می دهد نورون ها به طور مناسبی در بافت هدف جایگیری کنند و آن را بازسازی کنند. داربست های SF/AGs/GDNF بهترین عملکرد آزادسازی حفظ شده را داشت و آلژینات یک فاکتور کلیدی تعیین کننده در آزادسازی کنترل شده GDNF‌بود. بعد از هشت هفته درمان، سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی روی داربست های کامپوزیت SF/AGs/GDNF به طور معناداری افزایش اسکار بافت طناب نخاعی را تقویت کرد و تعداد نورون های زنده مانده را نیز افزایش داد. ترکیب پیوند GDNF با سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف بارگیری شده روی داربست های کمپوزیت SF/AGs در مقایسه با گروه SF/AGs یا GDNF به تنهایی روی داربست SF/AGs، اثرات درمانی و ترمیمی بهتری را برای آسیب های طناب نخاعی رت ها نشان داد. داربست کامپوزیت، GDNF و سلول های بنیادی می تواند یک ماده زیست فعال را برای تشکیل ریز محیط رشد و ترمیم نورون ها ایجاد کند. این نتایج ممکن است پایه تئوریکی را برای درمان بالینی آسیب طناب نخاعی ارائه کند.

Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2017 May 1;74:230-237. doi: 10.1016/j.msec.2016.12.017. Epub 2016 Dec 9.

A combination of GDNF and hUCMSC transplantation loaded on SF/AGs composite scaffolds for spinal cord injury repair.

Jiao G1, Lou G2, Mo Y3, Pan Y4, Zhang Z5, Guo R6, Li Z7.

Abstract

Spinal cord injury (SCI) is a severe trauma for which no effective treatment is currently available. In this study, a composited treatment system was prepared using a silk fibroin/alginates/glial cell line-derived neurotrophic factor (SF/AGs/GDNF) scaffold seeded with human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUCMSCs) and the combined therapeutic effects of the composite scaffold to repair SCI rats were evaluated. The use of SF as a scaffold material could act as a biomimetic platform allowing neurons to properly accommodate and rebuild the target tissue. The SF/AGs/GDNF scaffold had the best sustained-release function and the AGs were the key determining factor in the controlled release of GDNF. After 8weeks of treatment, the hUCMSCs on SF/AGs/GDNF composite scaffolds could significantly enhance the scar expansion of spinal cord tissue and increased the number of surviving neurons. The combination of GDNF and hUCMSCs transplantation loaded on SF/AGs composite scaffolds exhibited better therapeutic and repair effects to the SCI of rats, compared with the SF/AGs group or GDNF alone on SF/AGs scaffolds. The composite scaffold, GDNF and stem cells could build a bioactive material to form the micro-environment of growth and repair of the neurons. These results may provide a theoretical basis and beneficial exploration for clinical treatment of SCI.

PMID: 28254289
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان