داربست های گلیکوزآمینوگلیکان کندروئیتین سولفات برای بازسازی استخوانی مبتنی بر سلول و پروتئین نوترکیب

تاریخ انتشار: دوشنبه 29 بهمن 1397 | امتیاز: Article Rating

اسفنج های کلاژنی بارگیری شده با پروتئین ریخت زای استخوانی 2(BMP2) به عنوان یک استاندارد بالینی برای درمان نواقص استخوان بزرگ زمانی که یک اتوگرافت کافی نباشد باقی مانده اند، هر چند با مشکلاتی نیز همراه هستند. تلاش های اخیر برای از بین بردن عوارض جانبی شامل زیست مواد و رویکردهای ژن درمانی برای گسترش مدت آزاد سازی و فعالیت BMP-2 بوده است. در این مطالعه، ما اسفنج کلاژنی استاندارد بالینی را با داربست های گلیکوزآمینوگلیکان کندروئیتین سولفات(CS-GAG) به عنوان یک وسیله انتقالی برای BMP-2 انسانی نوترکیب(rhBMP-2)مقایسه کردیم و بیان rhBMP-2 از طریق ژن BMP-2 به سلول های بنیادی مزانشیمی وارد شد(rhBMP2 MSC). ما آزادسازی طولانی مدت تری از rhBMP2 را از داربست های CS-GAGs در مقایسه با اسفنچ کلاژنی نشان دادیم که این مدت زمان برای ژل های CS-GAG کشت شده با BMP-2MSCها بیشتر هم بود. زمانی که از آن ها برای درمان مدل نقص استخوان ران بزرگ و چالش برانگیز در رت ها استفاده شد، هم rhBMP2 و هم BMP-2MSC در CS-GAG تشکیل استخوان را به طور قابل مقایسه ای با rhBMP2 در اسفنج کلاژنی القا شد که بوسیله حجم، قدرت و سفتی استخوان اندازه گیری شد. ما به این نتیجه رسیدیم که داربست های CS-GAG یک وسیله انتقالی امیدوار کننده برای کنترل آزادسازی rhBMP2 است و ترمیم نواقص استخوانی قطعه ای با اندازه بزرگ را وساطت می کند.

Stem Cells Transl Med. 2019 Jan 21. doi: 10.1002/sctm.18-0141. [Epub ahead of print]

Chondroitin Sulfate Glycosaminoglycan Scaffolds for Cell and Recombinant Protein-Based Bone Regeneration.

Andrews S1,2, Cheng A3,4, Stevens H3, Logun MT1,5, Webb R1, Jordan E1, Xia B3, Karumbaiah L1,6, Guldberg RE3,4, Stice S1,6.

Abstract

Bone morphogenetic protein 2 (BMP-2)-loaded collagen sponges remain the clinical standard for treatment of large bone defects when there is insufficient autograft, despite associated complications. Recent efforts to negate comorbidities have included biomaterials and gene therapy approaches to extend the duration of BMP-2 release and activity. In this study, we compared the collagen sponge clinical standard to chondroitin sulfate glycosaminoglycan (CS-GAG) scaffolds as a delivery vehicle for recombinant human BMP-2 (rhBMP-2) and rhBMP-2 expression via human BMP-2 gene inserted into mesenchymal stem cells (BMP-2 MSC). We demonstrated extended release of rhBMP-2 from CS-GAG scaffolds compared to their collagen sponge counterparts, and further extended release from CS-GAG gels seeded with BMP-2 MSC. When used to treat a challenging critically sized femoral defect model in rats, both rhBMP-2 and BMP-2 MSC in CS-GAG induced comparable bone formation to the rhBMP-2 in collagen sponge, as measured by bone volume, strength, and stiffness. We conclude that CS-GAG scaffolds are a promising delivery vehicle for controlling the release of rhBMP-2 and to mediate the repair of critically sized segmental bone defects. Stem Cells Translational Medicine 2019.

PMID: 30666821
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان