مقایسه ترانسکریپتوم و پروفایل های سیتوکینی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف انسانی و خون بند ناف

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 14 اسفند 1397 | امتیاز: Article Rating

بند ناف انسانی(UC) و خون بند ناف(CB) منابع ارزشمندی از سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) را برای سلول درمانی ارائه می کنند. نشان داده شده است که هر دو UCMSCها و CBMSCها نقش های بارزی را در درمان های بالینی بازی می کنند. با این حال، در مورد تفاوت های عملکردی آن ها در کاربرد بالینی اطلاعات اندکی موجود است. آنالیزهای ترانسکریپتومی ما فعالیت بالای ترشح انسولین مربوط به مسیرهای پیام رسانی را برای CBMSCها و چسبندگی سلولی مربوط به مسیرهای پیام رسانی را برای UCMSCها نشان داد. بیان مقادیر زیاد مسیرهای پیام رسانی مربوط به ایمنی نیز تفاوت هر دو نوع سلول را نشان داد که بر عملکردهای تعدیل کنندگی ایمنی مجزای آن ها دلالت دارد. از آن جایی که اثرات درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی عمدتا به سیتوکین ها و فاکتورهای رشد ترشح شده بوسیله سلول های بنیادی مزانشیمی پیوند شده وابسته است؛ ما پروفایل های سیتوکینی UCMSCها و CBMSCها را با استفاده از آرایه آنتی بادی مقایسه کردیم. بوسیله ارزیابی بیان سیتوکین های 106، ما دریافتیم که سلول های بنیادی مزانشیمی TSP-1، TSG-14، TIMP-1، IL-8، IL-6، CXCL1، GIF و IGFBP3 را به فراوانی ترشح می کنند. با این حال، بیان CCL2 در UCMSCها به طور قابل توجهی از CBMSCها بالاتر بود. IGFBP1 و IGFBP2 بوسیله CBMSCها در مقایسه با UCMSCها به میزان بیشتری بیان شدند. به طور کلی، این نتایج نشان می دهد که UCMSCها و CBMSCها پتانسیل عملکردی متفاوتی را دارا هستند که قبل از استفاده از آن ها در درمان های بالینی باید در نظر گرفته شود.

Gene. 2019 Feb 12. pii: S0378-1119(19)30132-5. doi: 10.1016/j.gene.2019.02.017. [Epub ahead of print]

Comparison in transcriptome and cytokine profiles of mesenchymal stem cells from human umbilical cord and cord blood.

Meng X1, Sun B2, Xiao Z3.

Abstract

Human umbilical cord (UC) and cord blood (CB) provide attractive sources of mesenchymal stem cells (MSCs) for cell therapy. Both UCMSCs and CBMSCs have been demonstrated to play prominent roles in clinical therapy. However, little is known about their functional differences in clinical application. Our transcriptome analysis uncovered high activity of insulin secretion related signaling pathways for CBMSCs and cell adhesion related signaling pathways for UCMSCs. Expression of a large number of immune related signaling pathways also showed the difference in both cells, implying their distinct immune modulatory functions. As the therapeutic effects of MSCs mainly dependent on the cytokines and growth factors produced by transplanted MSCs, we further compared the cytokine profiles of UCMSCs and CBMSCs using antibody array. By evaluating the expression of 106 cytokines, we found both MSCs abundantly secreted TSP-1, TSG-14, TIMP-1, IL-8, IL-6, CXCL1, GIF and IGFBP3. However, the expression of CCL2 in UCMSCs showed significantly higher than CBMSCs. IGFBP1 and IGFBP2 were secreted by CBMSCs with higher abundance than UCMSCs. Overall, these results suggest that UCMSCs and CBMSCs preserve different functional potentials, which have to be carefully considered before clinical treatment.

Copyright © 2019. Published by Elsevier B.V.

PMID: 30769140
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان