التهاب حاد ناشی از باکتریها از توانایی بازسازی طولانی مدت سلولهای بنیادی خونساز مغز استخوان نمی کاهد

تاریخ انتشار: شنبه 08 آذر 1399 | امتیاز: Article Rating
التهاب مزمن یا بیماریهای خود ایمنی که توسط پاتوژن آغاز شده است ، سرعت تکثیر را تسریع کرده و باعث تمایز سلولهای بنیادی خونساز (HSC) می شود اما همزمان توانایی بازسازی را کاهش می دهد. با این وجود ، اثر عفونت حاد و التهاب بر عملکردهای HSC هنوز تا حد زیادی ناشناخته است. در اینجا متوجه شدیم که عفونت حاد ناشی از باکتری اشرشیاکلی غیر فعال شده در اثر حرارت (HIEC) باعث افزایش جمعیت سلولی رده منفی (Lin-) آنتی ژن 1سلول بنیادی (Sca-1) + cKit + (LSK) مغز استخوان شده ، که منجر به کاهش فرکانس عملکردی HSC ها در جمعیت LSK می شود. با این حال ، تعداد کل سلولهای HSC فنوتیپی مغز استخوان (سلولهای L1K + Flk2 − CD48 − CD150 + ) در موش های تحت تاثیر HIEC تغییر نکرد. علاوه براین ، توانایی بازسازی کل BM بین موشهای آلوده و غیرآلوده توسط آزمایش اندازه گیری رقابتی و اندازه گیری HSC های عملکردی با رقت محدود مشابه بود. بنابراین ، گاهی اوقات که التهاب حادی رخ می دهد، که برای دفاع میزبان بسیار حیاتی است ، بعید است که بر خودتجدیدی HSC و حفظ توانایی بازسازی طولانی مدت تأثیر بگذارد. در طی عفونت حاد باکتریایی و التهاب ، سیستم خونساز می تواند سلولهای خونساز مصرف شده در پاسخ التهابی ذاتی را با تسریع در تکثیر سلولهای پیش ساز و بنیادی خونساز ، اما با حفظ HSC های عملکردی در مغز استخوان، دوباره پر کند.
Bacteria-Induced Acute Inflammation Does Not Reduce the Long-Term Reconstitution Capacity of Bone Marrow Hematopoietic Stem Cells
Xiaoyu Zhang, Kutay Karatepe, Direkrit Chiewchengchol, Haiyan Zhu, Rongxia Guo, Peng Liu, Hongbo Yu, Qian Ren, Xiao Luo, Tao Cheng, Fengxia Ma, Yuanfu Xu, Mingzhe Han and Hongbo R. Luo


Pathogen-initiated chronic inflammation or autoimmune diseases accelerate proliferation and promote differentiation of hematopoietic stem cells (HSCs) but simultaneously reduce reconstitution capacity. Nevertheless, the effect of acute infection and inflammation on functional HSCs is still largely unknown. Here we found that acute infection elicited by heat-inactivated Escherichia coli (HIEC) expanded bone marrow lineage-negative (Lin)− stem-cell antigen 1 (Sca-1)+cKit+ (LSK) cell population, leading to reduced frequency of functional HSCs in LSK population. However, the total number of BM phenotypic HSCs (Flk2−CD48−CD150+ LSK cells) was not altered in HIEC-challenged mice. Additionally, the reconstitution capacity of the total BM between infected and uninfected mice was similar by both the competitive repopulation assay and measurement of functional HSCs by limiting dilution. Thus, occasionally occurring acute inflammation, which is critical for host defenses, is unlikely to affect HSC self-renewal and maintenance of long-term reconstitution capacity. During acute bacterial infection and inflammation, the hematopoietic system can replenish hematopoietic cells consumed in the innate inflammatory response by accelerating hematopoietic stem and progenitor cell proliferation, but preserving functional HSCs in the BM.

PMID: 09874
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان