اثرات محافظت نورونی سکرتوم سلولهای بنیادی مایع آمنیوتیک انسانی در یک مدل ایسکمی / پرفیوژن

تاریخ انتشار: پنجشنبه 21 اسفند 1399 | امتیاز: Article Rating
سلولهای بنیادی زمینه را برای ارتقا روش های درمانی قوی جدید برای انواع اختلالات انسانی فراهم می کنند. هنوز محدودیت های زیادی وجود دارد که باید قبل از کاربرد درمانی بالینی برطرف شود ، از جمله درک بهتر مکانیسمی که طی آن درمان با سلول های بنیادی منجر به افزایش بهبودی می شود. تحقیقات در شرایط آزمایشگاهی برای بررسی مکانیسم های دخیل و پشتیبانی از توسعه بالقوه درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی لازم است. علیرغم علاقه روزافزون به سلولهای بنیادی مایع آمنیوتیک انسانی ، اطلاعات زیادی در مورد ویژگی های سکرتوم آنها و در مورد مکانیسم های بالقوه محافظت نورونی در آسیب های مختلف ، از جمله سکته مغزی ، شناخته نشده است. برای داشتن بینش بیشتر در مورد پتانسیل درمانی سلول های مایع آمنیوتیک ، مسیرهای انتقال سیگنال فعال شده توسط سکرتوم مشتق از سلولهای بنیادی مایع آمنیوتیک انسانی (hAFSCs) در یک مدل آزمایشگاهی سکته (مدل ایسکمی / پرفیوژن مجدد [I / R]) ، توسط وسترن بلات بررسی شد. علاوه براین ، بیان miRNA در اگزوزوم محیط رویی سلول ها مورد بررسی قرار گرفت. سکرتوم مشتق شده از hAFSCs قادر به فعال کردن مسیرهای پیش بقا و ضد آپوپتوزی بود. تجزیه و تحلیل MicroRNA در اجزا اگزوزومی ، پانلی از 16 miRNA بیان شده در تنظیم مسیرهای سیگنالینگ منسجم را نشان داد. به طور خاص ، مسیرهای ارتباطی در ایسکمی / خونرسانی مجدد ، مانند سیگنالینگ نوروتروفین ، و آنهایی که مربوط به محافظت از سلول های عصبی و مرگ سلول های عصبی هستند ، مورد بررسی قرار گرفت. نتایج به دست آمده به شدت به اثرات محافظت نورونی محیط رویی hAFSCs در مدل سکته مغزی آزمایشگاهی اشاره دارد که در اینجا مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته است. این را می توان با تعدیل و فعال سازی فرآیندهای پیش بقا ، حداقل تا حدی ، به دلیل فعالیت miRNA ترشح شده ، به دست آورد.

Neuroprotective effects of human amniotic fluid stem cells-derived secretome in an ischemia/reperfusion model
Vanessa Castelli 1, Ivana Antonucci 2 3, Michele d'Angelo 1, Alessandra Tessitore 4, Veronica Zelli 4, Elisabetta Benedetti 1, Claudio Ferri 1, Giovambattista Desideri 1, Cesar Borlongan 5, Liborio Stuppia 2 3, Annamaria Cimini 1 6


• Abstract
• Stem cells offer the basis for the promotion of robust new therapeutic approaches for a variety of human disorders. There are still many limitations to be overcome before clinical therapeutic application, including a better understanding of the mechanism by which stem cell therapies may lead to enhanced recovery. In vitro investigations are necessary to dissect the mechanisms involved and to support the potential development in stem cell-based therapies. In spite of growing interest in human amniotic fluid stem cells, not much is known about the characteristics of their secretome and regarding the potential neuroprotective mechanism in different pathologies, including stroke. To get more insight on amniotic fluid cells therapeutic potential, signal transduction pathways activated by human amniotic fluid stem cells (hAFSCs)-derived secretome in a stroke in vitro model (ischemia/reperfusion [I/R] model) were investigated by Western blot. Moreover, miRNA expression in the exosomal fraction of the conditioned medium was analyzed. hAFSCs-derived secretome was able to activate pro-survival and anti-apoptotic pathways. MicroRNA analysis in the exosomal component revealed a panel of 16 overexpressed miRNAs involved in the regulation of coherent signaling pathways. In particular, the pathways of relevance in ischemia/reperfusion, such as neurotrophin signaling, and those related to neuroprotection and neuronal cell death, were analyzed. The results obtained strongly point toward the neuroprotective effects of the hAFSCs-conditioned medium in the in vitro stroke model here analyzed. This can be achieved by the modulation and activation of pro-survival processes, at least in part, due to the activity of secreted miRNAs.
PMID: 33027557
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان