پروفایل بیان ژنی سلول های بنیادی مزانشیمی پوست در بیماران مبتلا به پسوریازیس

سابقه و هدف: سلول های بنیادی مزانشیمی ( MSC) احتمالاً در فرآیندهای پاتولوژیک بیماری های مربوط به سیستم ایمنی بدن، از جمله پسوریازیس به دلیل اثرات تنظیم کنندگی ایمنی و پیش رگ زایی  و نفوذ دورعروقی لنفوسیت که عمدتا مسئول تغییرات پاتولوژیک در پسوریازیس هستند، دخیل شناخته شده اند.

هدف: این مطالعه با هدف بررسی پروفایل بیان ژنی سلول های بنیادی مزانشیمی پوستی در بیماران مبتلا به پسوریازیس انجام شد.

مواد و روشها: ما سلول های بنیادی مزانشیمی پوست را از بیماران مبتلا به پسوریازیس و گروه شاهد با استفاده از روش چسبندگی جدا کرده ، تکثیردادیم و پروفایل بیان mRNA و انتولوژی ژن را با استفاده از Microarray مورد تجزیه و تحلیل قرار دادیم.

نتایج : پروفایل بیان ژن سلول های بنیادی مزانشیمی پوست پسوریازیس به طور قابل توجهی متفاوت از سلول های بنیادی مشتق ازپوست معمولی بود. ژن های مرتبط با آنژیوژنزمثل فاکتور رشد اندوتلیال عروقی A، فاکتوررشد شبه انسولین متصل به پروتئین - 5 ، و GATA6 بیان متفاوتی را نشان داد.

نتیجه گیری : این نتایج نشان می دهد که سلول های بنیادی مزانشیمی پوست بیماران مبتلا به پسوریازیس ممکن است در توسعه اولیه پسوریازیس به دلیل پتانسیل پیش رگ زایی و همچنین اثر تنظیم کنندگی ایمنی خود دخیل باشند.

J Eur Acad Dermatol Venereol. 2014 Mar 5. doi: 10.1111/jdv.12420. [Epub ahead of print]

Gene expression profile of dermal mesenchymal stem cells from patients with psoriasis.

Hou R¹, Yan H, Niu X, Chang W, An P, Wang C, Yang Y, Yan X, Li J, Liu R, Li X, Zhang K.

Abstract

BACKGROUND:

Mesenchymal stem cells (MSCs) are likely involved in pathological processes of immune-related diseases, including psoriasis because of their immunoregulatory and pro-angiogenic effects, and the vascular proliferation, angiectasis and perivascular lymphocyte infiltration are known to be predominantly responsible for the pathological alterations in psoriasis.

OBJECTIVE:

This study aimed to investigate the gene expression profile of dermal MSCs from patients with psoriasis.

METHODS:

We isolated and expanded dermal MSCs from psoriatic patients and normal controls by using the attachment assay and conducted mRNA expression profile and gene ontology analyses using microarray.

RESULTS:

The gene expression profile of MSCs from psoriatic derma was markedly different from the normal derma-derived MSCs; the angiogenesis-related genes such as vascular endothelial growth factor A, insulin-like growth factor-binding protein-5, and GATA6 showed significant differential expression.

CONCLUSIONS:

These results indicate that MSCs from the derma of psoriasis patients might be involved in the early development of psoriasis because of their pro-angiogenic potential as well as the immunoregulatory effect.

PMID: 24593802