به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، مطالعه ای در مرکز RIKEN ژاپن نشان داده است که در سلول های بنیادی، بلوک کردن فاکتور رونویسی که منجر به تمایز سلول ها می شود، می تواند سلول ها را در یک مرحله بنیادینگی چند توان نگه دارد و این سلول ها می توانند بعدا تکثیر شده و به انواع سلول های مختلف تمایز یابند. تلاش هایی که در گذشته برای تولید سلول های بنیادی وجود داشته است شامل یافتن راهی برای هدف قرار دادن سلول ها و تمایز زدایی کردن آن ها به سلول های چند توان بوده است اما این امر فرایندی پر زحمت است. در این مطالعه محققین به دنبال این بوده اند که ایا می توانند سلول های بنیادی سوماتیک رت در یک مرحله شبه بنیادی نگه دارند یا خیر. برای تست این ایده، محققین سلول های پیش ساز خون ساز موشی را گرفته و آن ها را مدیفه کردند تا پروتئینی به نام Id3 را بیش بیان کنند. پروتئین Id3 بیان پروتئین هایE را مهار می کند که در تمایز سلول های بنیادی دخیل هستند. سپس آن ها این سلول ها را در شرایط کشت سلولی حاوی سیتوکین های خاص نگهداری کردند و این سلول ها به جای تمایز به سلول های B، به تقسیم خود به عنوان سلول های بنیادی ادامه دادند. زمانی که آن ها این سلول ها را در کشت بدون این سیتوکین ها نگه داری کردند، این سلول ها به انواع سلول های ایمنی تمایز یافتند. برای تست چند توانی آن ها، محققین آن ها را به موش هایی پیوند کردند که فاقد سلول های سفید خونی بودند و نشان دادند که این سلول های جدید می توانند تکثیر شده و به انواع سلول های سفید خونی تمایز یافتند. برای کشف پتانسیل کاربردی آن ها، محققین آزمایش مشابهی نیز با استفاده از سلول های بنیادی خونی مشتق از بند ناف انجام دادند که برای کد کردن Id3 انسانی ترانسفکت شده بودند. آن ها دریافتند که شبیه سلول های موشی، این سلول های انسانی می توانند در یک مرحله تقسیمی نگه داشته شوند و سپس با تغییر شرایط تمایز یابند. دکتر ایکاوا می گوید: این سلول ها می توانند با استفاده از شرایط گفته شده در یک مرحله تمایز نیافته با پتانسیل تکثیری بالا نگه داشته شوند و این امر می تواند درک بهتری در مورد برنامه های ژنتیکی و اپی ژنتیکی کنترل کننده خودنوزایی سلول های بنیادی ارائه دهد.

پایان مطلب/