به گزارش بنیان به نقل ازstem-cells-news، به دلیل توان تمایزی بالای سلول های بنیادی، در سال های اخیر از آن ها به عنوان منبعی برای جایگزینی سلول ها و بافت های جدید یاد شده است. در این پروژه نیز محققین در انستیتو تحقیقاتی Scripps روی احیای غلاف میلینی فوکوس کرده اند که در بیماری اتوایمن MS، آسیب می بیند. آن ها سعی در شناسایی کاندیداهای دارویی بالقوه ای خواهند داشت که روی گروهی از سلول های بنیادی موجود در سیستم عصبی مرکزی عمل می کنند، این سلول ها، سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی(OPCs) نام دارند. پیش از این آن ها مولکولی را شناسایی کرده اند که تمایز اولیگودندروسیتی و میلین سازی مجدد را در in vitro و in vivo‌ و در مدل های جانوری MS القا می کند. حال امیدوارند که با هدف قرار دادن این مولکول و سلول های پیش ساز اولیگودندروسیتی به دارویی هدفمند برای آهسته کردن و یا مهار MS دست یابند.

پایان مطلب/