یک متخصص هماتولوژی گفت: آنمی آپلاستیک بیماریی است که طی آن مغزاستخوان خون نمی سازد. بنابراین اگر قادر باشیم سلول های بنیادی را به فرد بیمار تزریق کنیم امید بهبودی وجود دارد.

یک تیم تحقیاتی از دانشگاه تورنتو دریافته است که نوع نادری از سرطان خون از سلول های بنیادی منشا می گیرد. این محققین در گزارش خود توضیح داده اند که آن ها چگونه موفق به شناسایی سلول های بنیادی خون ساز شده اند که می توانند منجر به سرطان شوند و استفاده از آن ها چه نقشی در درمان آینده سرطان می تواند داشته باشد.

در مطالعه ای که جدیدا صورت گرفته محققین راهی را پیدا کرده اند که پلاکت ها را بدون نیاز به خون اهدا کننده ایجاد می کند و این پیشرفتی است که می تواند کمبود منابع را جبران کند و درمان پلاکتی را برای افراد نیازمند تضمین کند.

محققین دانشگاه میشیگان نشان دادند که چگونه سلول های بافت اسکار به کلنی هایی از سلول های ضرباندار قلب تبدیل می شوند.

هر فرد بالغ حدود 5 لیتر خون دارد. خون از دو قسمت سلولی و پلاسمایی تشکیل شده است .عناصر سلولی حدود 44%حجم خون را تشکیل می دهد که شامل گلبول های قرمز، گلبول های سفید و پلاکت ها است. پلاسما 56%حجم خون را تشکیل می دهد که 90% آن آب و 10% بقیه شامل املاح، قند، چربی و پروتئین هائی نظیر فاکتور های انعقادی، آنتی بادی ها و .... می باشد. عناصر سلولی در پلاسما شناورند.

محققان کشورمان موفق به ساخت پمپ تزریق دارو برای داروهای تالاسمی (دسفرال) و یا هر نوع تزریق طولانی شدند.

رئیس مرکز توسعه پیشگیری سازمان بهزیستی کشور از رونمایی سایت مرکز ملی پیشگیری از ایدز ایران همزمان با افتتاح بیست و سومین باشگاه مثبت در تهران خبر داد.

درمان بیماری فیبروز کیستیک ممکن با استفاده از روشی که محققین دانشگاه استنفورد ابداع کرده اند آسان تر باشد.

دانشجوی ارشد ایمونولوژی گفت: عوامل ژنتیکی در ابتلا به بیماری رماتیسمی آرتريت آنكيلوزانت نقش موثری دارد و یک ژن خاص در بروز این بیماری نقش بیشتری ایفا می کند.

محققان دانشگاه Washington روش جدیدی برای درمان دیستروفی عضلانی ابداع نموده اند. با کمک این روش در موش هایی که دچار این نوع بیماری بوده اند در عملکرد و قدرت عضله قلب بهبود مشاهده شده است.

محققین با طراحی روشی جدید سعی در تصحیح موتاسیون های نادر ژنتیکی دارند

به همت شرکت فناوری بن یاخته های رویان و با حضور متخصصان حوزه سلول درمانی پژوهشگاه رویان اولین سمینار تخصصی کاربرد سلول درمانی در درمان بیماری ها در شهر اربیل عراق برگزار شد.

پژوهشگران موسسه جان هاپکینز موفق به ابداع روش جدیدی شده‌اند که به وسیله آن می‌توان به مرده یا زنده بودن سلولی که قبلا در یک موجود زنده پیوند زده شده، پی برد.

برای نخستین بار درمان جدیدی برای کاهش آسیب مغز ارائه شده است که می تواند توسط یک بیماری ژنتیکی نادر و کشنده Sanfilippo B (MPS IIIB) ایجاد شود.

دانشمندان در انگلیس ژن جدیدی به نام PIM1 را شناسایی کردند که می تواند هدف مؤثری برای درمان های نوآورانه و مداوای بیماری های خود ایمنی مانند psoriasis در انسان باشد.