مطالعه ای جدید در انستیتو سلول های بنیادی دانشگاه میامی نشان می دهد که سلول های بنیادی مزانشیمی با تغییر یک سوئیچ بیوشیمیایی که تعیین می کند یک سلول به چربی تبدیل شود با استخوان، استخوان تولید می کنند.

تیمی از محققین در دانشگاه استنفورد، ژنی را کشف کرده اند که میزان آنیوپلوئیدی مادری را در جنین ها افزایش می دهد.

تلومرها کشیدگی های کوتاهی از نوکلئوتیدهای تکرار شده هستند که انتهاهای کروموزومی را حفاظت می کنند. در سلول های سوماتیک، این توالی های حفاظت کننده با هر بار تقسیم سلول کوتاه تر می شوند تا به یک طول حیاتی برسند که می تواند مرگ سلوللی را آغاز کند.

بلوک کردن پروتئین های بقایی کلیدی، تاکنیک امیدوارکننده برای هدف قرار دادن سرطان است اما مطالعه ای جدید نشان داده است که باید به این مطلب توجه داشت که این پروتئین ها برای تولید اورژانسی سلول های خونی حیاتی هستند.

محققین تغییرات کروموزومی را ترسیم کرده اند که باید قبل از این که سلول های بنیادی برای تولید سلول های کبدی و پانکراسی استفاده شود، اتفاق بیافتند.

محققین در جان هاپکینز سلول های پوستی بیماران مبتلا به Lou Gehrig’s یا ALS را به سلول های مغزی تبدیل کردند که به وسیله این بیماری کشنده و پیش رونده تحت تاثیر قرار گرفته بود و این سلول های ایجاد شده از انسان را به عنوان اولین کتابخانه سلولی ALS معرفی می کند که محققین را قادر به مطالعه بهتر این بیماری می سازد.

با توجه به تحقیقی که در Cedars-Sinai صورت گرفته است، تزریق سلول های بنیادی به چشم ممکن است سریعا اثرات دژنراسیون ماکولای وابسته به سن در مراحل اولیه را آهسته یا معکوس کند. در حال حاضر درمان برای آهسته کردن پیشرفت بیماری وجود ندارد و این بیماری موجب از دست رفتن بینایی در افراد بالای 65 سال می شود.

یک مطالعه مشترک جدید راهی را توصیف می کند که بافت ریوی می تواند بعد از آسیب ترمیم شود. این تیم تحقیقاتی در دانشگاه های پنسیلوانیا و Duke دریافته است که بافت ریوی دارای مهارتی بیشتر از آن چه تصور می شود برای ترمیم است.

اثبات شده است که فیبرهای مهندسی ژنتیک شده از پروتئین spidroin که ماده ساختمانی تارهای عنکبوتی است، سوبسترای کاملی برای کشت سلول های بافت قلبی هستند.

اگر تحقیقات اولیه به ثمر برسد دو درمان تجربی ممکن است به مدیریت اختلال روده التهابی به نام بیماری Crohn’s کمک کنند.

بعد از آزمایش های ژن درمانی موفق در میلان، محققین در این دانشگاه امیدوارند که با همکاری دانشگاه استنفورد بتوانند گام هایی را در زمینه سلول درمانی و ژنتیک بردارند.

محققین از سلول های بنیادی برای رشد اولین مینی ریه های سه بعدی استفاده کرده اند. مطالعات پیشین روی بافت ریوی مشتق از سیستم های سلولی دو بعدی یا سلول های رشد یافته به درون داربست های ساخته شده از اندام های اهدا شده فوکوس کرده است.

سلول های بنیادی بافتی که به طور مداوم بافت های ما را از نو می سازند، می توانند با یک تقسیم نامتقارن دو نوع سلول دختری ایجاد کنند. یکی از آن ها به سلول بنیادی جدید تبدیل خواهد شد و دیگری به یک سلول تمایز یافته بافتی تبدیل خواهد شد.

محققین در دانشگاه جان هاپکینز با موفقیت خطاهای ژنتیکی موجود در سلول های بنیادی را در افراد مبتلا به کم خونی داسی شکل تصحیح کرده اند و سپس از آنها برای رشد و ایجاد سلو لهای خونی قرمز استفاده کرده اند.

بعد از آزمایش های ژن درمانی موفق در میلان، محققین در این دانشگاه امیدوارند که با همکاری دانشگاه استنفورد بتوانند گام هایی را در زمینه سلول درمانی و ژنتیک بردارند.