محققین رده جدیدی از خوک های مدیفه شده ژنتیکی را تولید کرده اند که پیوندها را رد نمی کند. این دستاورد اجازه مطالعات آینده روی سلول های بنیادی و سلول درمانی را می دهد.

چربی پیرامون قلب غالبا به عنوان یک فاکتور دخیل در حملات قلبی در نظر گرفته می شود. از قضا، اخیرا یک کمپانی به تست این نکته پرداخته است که آیا سلول های بنیادی بالغ مشتق از چربی می تواند به مهار آسیب های بلند مدت بعد از حملات قلبی کمک کند یا خیر.

در مقاله ای جدید محققین جان هاپکینز ایده های جدیدی را در مورد چگونگی درمان سرطان های متاستازیک ارائه کرده اند.

محققین ژاپنی توانسته اند با پیوند سلول های عصبی مشتق از سلول های بنیادی جنینی به مغز میمون های مدل برای پارکینسون، علایم این بیماری را در آن ها کاهش داده اند. این موفقیت اولین بار است که در مورد پریمات ها گزارش می شود.

سه تیم از محققین سلول های بنیادی در USC برای این که فرصت تست بیش از 3000 کاندیدای دارویی و مواد شیمیایی را برای کمک به بیماران فراهم کرده اند، موفق به دریافت جایزه شده اند. دو تیم از این محققین روی سرطان و تیم دیگر روی تسریع بهبود شکستگی های بزرگ استخوانی کار کرده اند.

محققین در انستیتو گلادستون برای اولین بار سلول های پوست را با استفاده از تنها یک فاکتور ژنتیکی به سلول های مغزی تبدیل کرده اند که می توانند شبکه متصل بهم و دارای عملکرد سلول های مغزی را بوجود آورند.

عضو هیات علمی دانشکده فناوری های نوین پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: بیماری هایی مانند HIV ، بیماری های سرطانی یا نقص های ژنتیکی از جمله معضلات پزشکی و در دسته بیماری های صعب العلاج هستند. ارگان هایی مثل کلیه و کبد و قلب در اثر بیماری ها نارسا می شوند و ما درمان موثری برای درمان آنها نداریم، اما امید داریم با کمک این شیوه نوین پزشکی بتوانیم قدم مهمی برداریم.

سلول های بنیادی روده ای، یکی از سریع ترین انواع تقسیم را در بین سلول های بدن دارا هستند. این سلول ها به دلیل جایگاه و ماهیت عملکردی که دارند دائما در حال از بین رفتن و جایگزینی هستند.

یک کمپانی هندی به تازگی توانسته است تاییدیه لازم برای تولید و فروش یک محصول زیستی مبتنی بر سلول های بنیادی را برای درمان ترومبوآنژیت انسدادی دریافت کند.

چین بزرگ ترین پایگاه در آسیا برای استفاده از تکنولوژی سلول های بنیادی در آسیا است.

مطالعات نشان داده است که بسیاری از سرطان های سینه را می توان با فقدان پروتئین HOXA5 شناخت که یک محصول ژنی برای کنترل تمایز و مرگ سلول است. سطوح پایین این بیمار را با ابتلای بیمار به سرطان ربط می دهند.

مطالعه ای جدید پیشنهاد می کند که بلوک کردن آنزیمی به نام PRMT5 در سلول های تومور می تواند استراتژی درمانی امیدوارکننده ای برای درمان گلیوبلاستوما باشد.

برای بیماران بالای 40 سال که مبتلا به لوکمیای لنفوبلاستیک حاد فیلادلفیا منفی هستند،پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) در مقایسه با شیمی درمانی به مراتب بهتر است.

محققین دانشگا میلان روش ایمن تری را برای پیوند سلول های بنیادی به افرادی که اهدا کننده کاملا مطابقی را ندارند طراحی کرده اند.

محققین در دانشگاه شیکاگو نشان داده اند که ترکیب پرتودرمانی با نسل جدید ایمنی درمانی می تواند علیه ملانوما امیدوار کننده باشد.