روش جدیدی بوسیله محققین دانشگاه نیوساوت والز طراحی شده است که راهی را برای پیش بینی این که آیا بیماران مبتلا به مشکل خونی سندرم میلودیسپلازی به درمان پاسخ نی دهند یا خیر.
یکشنبه، 01 بهمن 1396 - 10:00
تیمی از محققین ایتالیایی و اتریشی نشان داده اند که یک داروی مورد تایید FDA برای درمان لوکمیای لنفوسیتیک مزمن(CLL) برای گروهی از بیماران به اندازه کافی موثر نیست.
یکشنبه، 01 بهمن 1396 - 09:45
در مطالعه ای جدید محققین در یو سی دیویس، خواستار یک احتیاط در تلاش برای برای مهندسی ژنتیک سلول های بنیادی خون ساز(HSC) هستند که به منظور القای مقاومت به مرگ سلولی حین پیوند روی آن ها انجام می پذیرد. در حالی که رویکردهای ژن درمانی می توانند به طور دراماتیکی شرایط بیماران را بهبود ببخشند اما باید در مورد خطرات استفاده از آن ها نیز هوشیار بود.
یکشنبه، 01 بهمن 1396 - 09:15
مجاری فالوپ دور انداخته شده و حاصل از هیسترکتومی می توانند منبع مناسبی از سلول های بنیادی اهدایی باشند.
یکشنبه، 01 بهمن 1396 - 09:00
محققین در تلاش برای رشد اندام های قابل پیوند به انسان، برای اولین بار جنین هایی را تولید کرده اند که حاوی ترکیبی از سلول های بنیادی خوک و انسان است. این مطالعه در مراحل اولیه خود است و مشکل تر از آن چیزی است که انتظار می رفت.
یکشنبه، 01 بهمن 1396 - 08:30
تفاوت در ژن های بیان شده در سرطان های ریه غیر کوچک(NSCLCs) مربوط به برخی آفریقایی-آمریکایی ها و اروپایی-آمریکایی ها نشانمی دهد که تفاوت های نژادی در بیولوژی این سرطان وجود دارد که می تواند شواهد بالینی داشته باشد.
یکشنبه، 01 بهمن 1396 - 08:15