محققین در مرکز طب بازساختی دانشگاه جورجیا درمان جدیدی را برای سکته طراحی کرده اند که آسیب مغزی را کاهش می دهد و تمایل طبیعی مغز به بهبودی را در مدل های جانوری افزایش می دهد.

همان طور که سن ما افزایش پیدا می کند، عملکرد عضلانی ما نیز کاهش پیدا می کند. مطالعه ای جدید در انستیتو کارولینسکا نشان داده است که شمار زیادی از موتاسیون های غیر قابل انتظار در سلول های بنیادی عضلات، بازسازی سلولی را مختل می کند. این کشف ممکن است منجر به داروی جدیدی برای ساخت عضلات قوی تر حتی در زمان پیری شود.

تزریق سلول های پیش ساز قلبی به معکوس شدن بیماری کشنده قلبی ناشی از دیستروفی عضلانی دوشن کمک کند و منجر به بهبود قدرت عضلاتی و قابلیت حرکتی شود.

تست داروهای سرطانی روی مشابه های مینیاتوری تومورهای انسانی می تواند به پزشکان کمک کند که درمان جدیدی را برای انواع مختلف سرطان طراحی کنند.

شیزوفرنی ممکن است به دلیل تغییرات عصبی تکوینی، از جمله ناتوانی مغز در تولید سیستم عروقی مناسب باشد.

پژوهشی جدید در دانشگاه کالیفرنیا مکانیسم مولکولی پیش از این ناشناخته ای را معرفی کرده است که به موجب آن کلسترول منجر به پیشبرد رشد تومور در روده می شود.

دارویی که برای آهسته کردن روند کاهشی شناخت در بیماری آلزایمر استفاده می شود می تواند سرنخ هایی را ارائه کند که چگونه چنین داروهایی می توانند روزی تغییرات مغزی که روی حافظه و یادگیری نوجوانان و جوانان الکلی اثر می گذارند را معکوس کند.

محققین UCLA شبکه ژنی را شناسایی کرده اند تکوین نورون های حرکتی نخاعی را جنین جوجه و موش در حال رشد تنظیم می کند. این مطالعه به یک سوال قدیمی در مورد این که چرا نورون های حرکتی در مقایسه با سایر نورون ها سریع تر شکل می گیرند، پاسخ داده است.

تیمی از محققین دانشگاه آمریکایی و آلمانی از رویکرد ویرایش ژنی CRISPR/Cas9 برای تولید عضلات قلبی سالم از سلول های بنیادی پرتوان مشتق از بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن استفاده کرده اند.

بسیاری از اشکال پیچیده تاخورده که بافت های پستانداران را شکل می دهند می توانند با دستورالعمل هایی بسیار ساده تولید شوند.

در سالی که گذشت بسیاری از مطالعات پژوهشی به دنبال استفاده از رویکرد سلول درمانی برای دو مشکل شایع بودند: یکی آسیب های استخوانی خوب نشدنی که سالانه بیش از 5 میلیون نفر را درگیر می کنند و دیگر نوروبلاستوما که شایع ترین تومور جامد در کودکان است. در زیر به دو مورد از این مطالعات اشاره می کنیم.

در یک دستاورد قابل توجه برای درک بهتر تکوین و عملکرد جفت انسانی، محققین سلول های بنیادی تروفوبلاستی را برای اولین بار جداسازی کرده و رشد داده اند.

انستیتو تحقیقات سلول های بنیادی سرطانی اروپا در دانشگاه کاردیف از یک درمان سرطانی رایج موسوم به TRAIL برای یافتن درمانی جدید برای اشکال پیشرفته سرطان که به درمان های ضد هورمونی مقاوم هستند، استفاده کرده است.

تیم بین المللی از دانشمندان با مدیریت دانشکده پزشکی دانشگاه سن دیگو کالیفرنیا مدلی مبتنی برسلول های بنیادی انسانی طراحی نمودند که مقلد بیماری عصبی خودایمنی نادری به نام سندروم Aicardi-Goutieres (AGS) بود.

محققین ژاپنی در دانشگاه توکیو، تکنولوژی جدید organ-on-a-chip را برای مطالعه تشکیل عروق خونی و تست داروها روی آن اراده کرده اند.