محققین آنزیمی را در میکروبیوم گوارشی انسانی کشف کرده اند که بیش از 30 برابر در مقایسه با آنزیم هایی که پیش از این برای تبدیل گروه های خونی نوع A و B به نوع O استفاده شده اند، موثر بوده است.

محققین به دنبال یافتن راه های جدید برای مبارزه با مشکلاتی از آرتریت و استئوپورز گرفته تا استخوان های شکسته هستند و در این راه یک بازیگر مولکولی کلیدی را شناسایی کرده اند که سلول های بنیادی را جوان نگه می دارد. این قابلیت می تواند در آینده ای نزدیک برای درمان بیمارانی که دچار مشکلات عضلانی هستند استفاده شود.

پژوهشی جدید نشان داده است که فقدان پروتئین در رژیم غذایی پداران روی کیفیت اسپرم تاثیر می گذارد و می تواند اثر مستقیمی روی سلامت طولانی مدت فرزندان داشته باشد.

پروتئینوز آلوئولار ریوی ارثی(herPAP)، یک بیماری نادر است که بوسیله ساخت آهسته مواد لیپو-پروتئینی در ریه ها ایجاد می شود که این امر خود بدلیل ناکارآمدی ماکروفاژهای ریوی است که عملکرد اصلی شان برداشتن مواد زاید از فضاهای هوایی ریوی است.

بیماران دیستروفی عضلانی می توانند در آینده ای نزدیک از هیدروژل های ناقل سلول های بنیادی سود ببرند که با موفقیت در موش ها تست شده اند.

از دست دادن دندان به عنوان یک چالش بزرگ برای افراد، محققین را برآن داشته است که به دنبال راهکاری برای جایگزینی این دندان های از دست رفته باشند.

محققین برای اولین بار یک موتاسیون بیماری زا را در مراحل اولیه جنینی با استفاده از تکنیک ویرایش ژنوم CRISPR/Cas9 ترمیم کرده اند. این تکنیک موتاسیون مربوط به یک مشکل قلبی را در اولیه ترین مراحل تکوین جنینی تصحیح می کند و در نتیجه این مشکل به نسل های بعدی منتقل نمی شود.

مدت هاست که شیر مادر به خاطر مزایای تغذیه ای که برای نوزاد دارد، مورد تاکید پزشکان و محققین است و از منظر تکوینی نیز برای نوزاد مهم است. محققین سه نوع سلول بنیادی را در شیر مادر کشف کرده اند.

مطالعات دانشمندان بر روی سرطان پوست و سینه در موش های تغییر ژنتیکی یافته نشان داد که سلول های سرطانی دارای ویژگی هایی متفاوت از سلول های دیگر می باشند. این مطالعات نشان دادند که سلول های سرطانی چگونه وارد فاز متاستازی می شوند و اهداف جدیدی را برای درمان پیش روی قرار دادند.

محققین مرکز قلب آمریکا دریافته اند که با استفاده از تکنیک ویرایش ژنی و سلول های بنیادی می توان تفاوت های ژنومی که در هر فرد متفاوت است را تشخیص داد و با استفاده از این تفاوت ها احتمال بروز بیماری های قلبی را در آن فرد پیش بینی نمود.

پژوهشی جدید در دانشگاه بوفالو نشان می دهد که چگونه نقص در یک مسیر عصبی مهم دخیل در تکوین اولیه منجر به شروع شیزوفرنی در سال های بعدی زندگی فرد می شود.

اگر در جایی این تیتر را دیدیم که رژیم غذایی با ماده ی غذایی خاصی می تواند به درمان سرطان کمک کند، باید با دید نقادانه تری به آن بنگریم. ویتامین ث مثال خوبی از این دست مواد خوراکی است.

محققین کالج پزشکی انیشتن در نیویورک دریافتند در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد (AML) ، پروتئین هایی وجود دارند که در سیگنالینگ نقشی مهمتر از آنچه در گذشته تصور می شد در بیماری زایی شان دارند. هدف قرار دادن این پروتئین ها می تواند رویکرد مناسبی برای درمان این بیماری و سایر سرطان های مربوط به خون باشد.

محققین دانشگاه استنفورد یک موتانت جدید از Cas9 را معرفی کرده اند که به صورت تخصصی تر عمل می کند و فعالیت بالای خود را زمانی که برای فرمت ریبونوکلئوپروتئین(RNP) پزشکی استفاده می شود، حفظ می کند. این Cas9 جدید قابلیت استفاده پزشکی برای سلول های بنیادی خون ساز انسانی و تصحیح ژن بتا هموگلوبین مسئول کم خونی داسی شکل را دارد.

سلول های بنیادی عصبی موجود در طناب نخاعی مانع از بازسازی سلول های عصبی خزندگان می شود.