اخبار بین المللی

الگوی بیان ژن در سلول ها در سازه های بافتی مصنوعی را می توان بوسیله حرارت تنظیم نمود.

پتانسیل سلول های بنیادی برای درمان بسیاری از بیماری ها و آسیب ها بر کسی پوشیده نیست و در این راستا محققین در مونت سینای آمریکا سعی در استفاده از سلول های بنیادی مشتق از جفت برای درمان عوارض ناشی از سکته قلبی داشته اند.

محققان دانشگاه اوزاکای ژاپن مکانیسم مولکولی را در سلول های بنیادی مغز استخوان کشف کردند که تولید آن ها را پس از شیمی درمانی بهبود می بخشد.

انستیتوی ملی بهداشت و سلامت انگلستان (NICE) پیش نویسی را جهت تایید ژن درمانی مشکل آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) ارائه کرده است. در این میان کنسرسیوم داروهای اسکاتلند نیز استفاده از ژن درمانی (Zolgensma) را که توسط ژن درمانی Novartis ساخته شده است ، تأیید کرده است.

پژوهشگران چینی در آکادمی علوم پکن یک غربالگری مبتنی بر CRISPR/Cas9 گسترده را با استفاده از دو نوع سلول پیش ساز مزانشیمی انسانی که پیری تسریع شده را نشان می دهند، انجام دادند.

به دنبال همکاری مشترک بین یک گروه مستقر در مرکز تحقیقات سرطان آلمان و آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی اروپا (هایدلبرگ ، آلمان) مطالعه‌ای طراحی شد که به استفاده از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (IPSC)برای شناسایی تغییرات ژنتیکی در بیماری‌ها نادر پرداخته است. نتایج این مطالعه که به تازگی در مجله Nature Genetics منتشر شده است، iPSC ها را به عنوان ابزاری بالقوه برای تجزیه و تحلیل انواع تغییرات ژنتیکی و به دنبال آن عملکرد سلول معرفی می‌کند.

محققین انستیتو فرانسیس کریک یک عامل شروع کننده تغییرات سلولی کلیدی در اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) را شناسایی کرده اند. این یافته می تواند به ایجاد درمان های جدید برای بسیاری از بیماری های عصبی کمک کند.

مفاصل ما تقریبا در همه فعالیت های ما از پیاده روی گرفته تا برداشتن یک فنجان چای در حال فعالیت هستند و برای میلیون ها فردی که به مشکل استئوآرتریت مبتلا هستند، این حرکات ساده بسیار دردناک و مشکل است. این بیماری بیش از 66 میلیون نفر را در آمریکا تحت تاثیر قرار داده است و سالانه بودجه بیش از 300 میلیارد دلار هزینه مدیریت این بیماری می شود.

پژوهشگران انستیتو تحقیقات کودکان Stanley Manne دریافته اند که ناحیه ای درون ژن پیشبرنده سرطان GLI1 به طور مستقیم مسئول تنظیم بیان ژن است. این ناحیه می تواند هدفی بالقوه برای مقابله با سرطان باشد.

برای هموستازی یا رشد مجدد بافت آسیب دیده یا بیمار، یک یا تعداد بیشتری جمعیت سلول بنیادی نیاز است تا بازسازی بافت ازدست رفته صورت گیرد.

به نظر می رسد که مهار آنزیمی به نام کیناز زیپر لوسین دو گانه (DLK) قویا از نورون ها در برابر طیف وسیعی از بیماری های مخرب عصبی حمایت می کند اما این آنزیم بازسازی آکسون ها را نیز مهار می کند. تاکنون روش موثری برای تعدیل ژن ها به منظور بهبود بقای طولانی مدت نورون ها و هم چنین پیشبرد بازسازی آکسون ها ارائه نشده است.

محققان در مطالعه ای جدید سعی داشته اند که شبکه های ژنی و پروتئینی که در بیماری های قلبی مادرزادی دچار مشکل می شوند را شناسایی کنند. شماری از جهش های ژنتیکی در این بیماری های قلبی مادرزادی دخیل هستند که اولین مورد آن ها که شناسایی شد مربوط به ژنی به نام Tbx5 بود.

در جدید ترین مطالعه صورت گرفته در دانشگاه سانگ‌‌کیونک‌وان کره جنوبی، محققین به بررسی اثر اگزوزوم‌ مشتق شده از سلول بنیادی مزانشیمی بر روی کنترل خون ریزی مغزی پرداخته اند.

در طی دوران جنینی تکوین مغز، تولید نورون ها از سلول های بنیادی عصبی و تبدیل آن ها به به مغز بالغ دارای عملکرد حیاتی است. هر گونه اختلالی در این برنامه تکوینی می تواند منجر به نواقص شدید مغزی شود. سندرم X شکننده یک اختلال ژنتیکی است که بوسیله ناتوانی ذهنی و علایم اوتیسم مشخص می شود.

محققان با تولید شبکه های مصنوعی بیوهیبرید مبتنی بر سیلک فیبروئین و سلول های شبکیه،گام مهمی را در جهت درمان نابینایی ناشی از تخریب ماکولای وابسته به سن(AMD) برداشته اند.