سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان فعالیت های تنظیم ایمنی سلول های کشنده طبیعی کبد را تغییر می دهند
تاریخ انتشار: پنجشنبه 03 مهر 1393
| امتیاز:
ما ویژگی های بیولوژیکی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق ازمغز استخوان ((BMSCs و اثرات ایمنی آنها را در داخل بدن بررسی کردیم. به منظور اثبات ویژگی های سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان، ما ابتدا مورفولوژی، توانایی تمایز، فنوتیپ والگوهای رشد آنها را مورد بررسی قرار دادیم. ما علاوه براین، اثرات تزریق داخل وریدی BMSCs را بر فعالیت های ایمنی در داخل بدن و مکانیسم های احتمالی دخیل در آن کشف کردیم. نتایج نشان داد که BMSCs ظاهری شبه فیبروبلاستی را نشان داده و می توانند به استخوان، چربی و غضروف تمایزیابند. آنالیز فنوتیپی نشان داد که این سلول ها از نظر داشتن مارکرهای Flk1، CD29،CD44 و CD34مثبت و CD105و CD31 منفی بودند. علاوه براین، مایع رویی کشت BMSC نمی تواند مقاومت در برابر آپوپتوزناشی از H2O2 را در سلولهای L02 بهبود بخشد. ما همچنین دریافتیم که تزریق BMSCs فعالیت سلول های T کشنده طبیعی داخل کبدی را مهار می کند. به طور خلاصه، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق ازمغز استخوان یک نامزد ایده آل برای برنامه درمانی هستند زیرا آنها نسبتا آسان جمع آوری شده، به راحتی در شرایط آزمایشگاه قابل تکثیر هستند و می توانند از مغز استخوان بالغین با حفظ پتانسیل تمایزی جدا شوند. BMSCs دارای خواص سلولهای بنیادی بوده و درمان با BMSC درمانی جایگزین برای بیماری حاد کبد است.
Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2014 Sep 15. pii: S2210-7401(14)00143-0. doi: 10.1016/j.clinre.2014.06.001. [Epub ahead of print]
Bone marrow mesenchymal stem cells altered the immunoregulatory activities of hepatic natural killer cells.
Qingqing M1, Xin Z2, Meizhong S3.
Abstract
We explored the biological characteristics of bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) and their immunological effects in vivo. To establish the characteristics of BMSCs, we first examined their morphology, differentiation ability, phenotype, and growth patterns. We further explored the effects of intravenous infusion of BMSCs on the immunological activities in vivo and the possible mechanism involved in it. The results showed that BMSCs displayed a fibroblast-like morphology and could differentiate into bone, fat and cartilage cells. Phenotypic analysis indicated the cells were negative for CD34 and CD31 but positive for Flk1, CD29, CD44 and CD105. In addition, BMSC culture supernatants could not improve the resistance against H2O2-induced apoptosis in L02 cells. We also found that infusion of BMSCs suppressed the activity of intrahepatic natural killer T cells. In summary, BMSCs are an ideal candidate for therapeutic application because they are relatively easy to harvest, easily expandable in vitro, and can be isolated from adult bone marrow while retaining their differentiation potential. BMSCs have stem cell properties, and BMSC therapy is an alternative treatment for acute liver disease.
PMID: 25241998