حرکت آزمایشات سلول های بنیادی به سمت کلینیک: امید جدید برای کودکان مبتلا به دیسپلازی ریوی

تاریخ انتشار: یکشنبه 06 مهر 1393 | امتیاز: Article Rating

دیسپلازی ریوی (BPD) یک بیماری مزمن ریه با عوارض طولانی مدت است که به طور عمده بر کودکان زودرس متولد شده با وزن کم هنگام تولد ، به ویژه آنهایی که با تهویه مکانیکی و اکسیژن درمانی تحت درمان قرار گرفته اند، تاثیر می گذارد. درمان موفقیت آمیز BPD می تواند بروز بیماری های دیگر درنوزادان نارس مانند leukomalacia اطراف بطن و رتینوپاتی را کاهش دهد. تاثیر درمان های فعلی غیر قابل قبول می باشد. درنتیجه، جستجو برای درمان های جدید در حال انجام است. به نظر می رسد یکی از این روش های امیدوار کننده تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی(MSC)  باشد. اطلاعات پیش بالینی به شدت از نقش سلول های پیش ساز در حفظ ساختار ریه حمایت می کند. سلول های بنیادی مزانشیمی را اغلب می توان دربند ناف قبل از تولد و هنگام تولد یافت و جداسازی آن از ژله وارتون بند ناف پتانسیل درمان بیماری های حاصل از نارس بودن نوزاد را دارد. چند سوال در مورد استفاده از MSC در درمان دیسپلازی ریوی باقی می ماند که باید پاسخ داده شود، از جمله مقدار سلول منتقل شونده، فواصل بین تزریق، بهترین مسیر و زمان تزریق. سلول های بنیادی مزانشیمی می تواند به عنوان درمان یا پیشگیری کننده تزریق شود. با این حال، باید در نظر داشته باشید که همه کودکان نارس متولد شده در خطر ابتلا به دیسپلازی ریوی نیستند، جستجو برای مارکرهای آزمایشگاهی شناسایی کننده بیماران بالقوه باید انجام شود. این بررسی خلاصه آخرین دستاوردهای استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی را در درمان BPD ارائه می کند.

 

Adv Exp Med Biol. 2014 Sep 25. [Epub ahead of print]

Stem Cell Experiments Moves into Clinic: New Hope for Children with Bronchopulmonary Dysplasia.

Pawelec K1Gładysz DDemkow UBoruczkowski D.

 

Abstract

Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is a chronic lung disease with long-term complications that affects mainly preterm born children with low birth weights, especially those treated with mechanical ventilation and oxygen therapy. Successful treatment of BPD could reduce the incidence of other diseases of prematurity such as periventricular leukomalacia and retinopathy. The effects of current therapies are unsatisfactory; thus, searching for novel therapeutic is underway. One promising approach seems administration of mesenchymal stem cells (MSC). Preclinical data strongly support the role of progenitor cells in the preservation of lung structure. MSC can be found more often in pre-term than term umbilical cord and its isolation from Wharton's jelly carries a potential in treating diseases of prematurity. Several questions concerning the use of MSC in BPD remain to be answered, including the amount of transferred cells, intervals between infusions, the best route for administration and the timing. MSC can be administered as a treatment or prophylaxis. However, having in mind that not all prematurely born children are at risk of developing bronchopulmonary dysplasia, a search for laboratory markers identifying potential patients should be conducted. This review summarizes the latest achievements in MSC therapy in the context of BPD.

PMID: 25252892
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان