Kallikrein-kinin در درمان با سلول های بنیادی
تاریخ انتشار: دوشنبه 14 مهر 1393
| امتیاز:
Kallikrein-kinin در درمان با سلول های بنیادی
سیستم kallikrein-kinin بافت طیف گسترده ای از فعالیت های بیولوژیکی را در سیستم های قلبی و عروقی، کلیوی و عصبی مرکزی اعمال می کند. بافت kallikrein-kinin تکثیر، زنده ماندن، تحرک و فعالیت عملکردی جمعیت های خاص سلول های بنیادی ، یعنی سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) ، سلول های پیش ساز اندوتلیال (EPCs)، زیر مجموعه سلولهای تک هسته ای و سلول های بنیادی عصبی را تنظیم می کند. تحریک این سلول های بنیادی با kallikrein-kinin بافتی ممکن است منجربه محافظت در برابر آسیب کلیوی، قلبی و عروقی و عصبی با مهار آپوپتوز، التهاب، فیبروز و استرس اکسیداتیو و پیشبرد نورگ زایی شود. علاوه براین، سلول های بنیادی و EPCs تغییر یافته ژنتیکی با kallikrein بافتی به آپوپتوز ناشی از استرس اکسیداتیو و هیپوکسی مقاوم بوده و عملکرد حفاظتی افزایش یافته ای را در مدل های حیوانی آسیب قلب و کلیه و ایسکمی اندام حرکتی تحتانی نشان می دهند. علاوه براین، فعالیت سیستم kallikrein-kinin پلاسما سبب پیشبرد بکارگیری EPC درسینوویوم ملتهب موشهای مبتلا به آرتریت می شود. در مقابل، جداکردن kininogen با وزن مولکولی بالا، (یک محصول از kallikrein پلاسما) میزان بقا و فعالیت رگزایی سلول های پیش ساز اندوتلیالی را کاهش می دهد. بنابراین، kallikrein-kinin یک روش جدید در افزایش اثر بخشی سلول های بنیادی برای درمان بیماری های انسانی فراهم می کند.
World J Stem Cells. 2014 Sep 26;6(4):448-57. doi: 10.4252/wjsc.v6.i4.448.
Kallikrein-kinin in stem cell therapy.
Chao J, Bledsoe G, Chao L.
Abstract
The tissue kallikrein-kinin system exerts a wide spectrum of biological activities in the cardiovascular, renal and central nervous systems. Tissue kallikrein-kinin modulates the proliferation, viability, mobility and functional activity of certain stem cell populations, namely mesenchymal stem cells(MSCs), endothelial progenitor cells (EPCs), mononuclear cell subsets and neural stem cells. Stimulation of these stem cells by tissue kallikrein-kinin may lead to protection against renal, cardiovascular and neural damage by inhibiting apoptosis, inflammation, fibrosis and oxidative stress and promoting neovascularization. Moreover, MSCs and EPCs genetically modified with tissue kallikrein are resistant to hypoxia- and oxidative stress-induced apoptosis, and offer enhanced protective actions in animal models of heart and kidney injury and hindlimb ischemia. In addition, activation of the plasma kallikrein-kinin system promotes EPC recruitment to the inflamed synovium of arthritic rats. Conversely, cleaved high molecular weight kininogen, a product of plasma kallikrein, reduces the viability and vasculogenic activity of EPCs. Therefore, kallikrein-kinin provides a new approach in enhancing the efficacy of stem cell therapy for human diseases.
PMID: 25258666