بازسازی بافت های مهندسی شده دارای عروق در In Vivo
تاریخ انتشار: یکشنبه 20 مهر 1393
| امتیاز:
یکی از جنبه های مهم ایجاد بافت های دارای عروق بازسازی است که در داخل بدن رخ می دهد و بخش بزرگی ازآن توسط پاسخ میزبان به ساختار بافت القا می شود. به جای پاسخ التهابی ساده ، یک پاسخ بازسازی بافتی مفید منجربه تشکیل بافت دارای عروق می شود. ویژگیها و پویایی این پاسخ ها به ویژه آنهایی که توسط تعامل پیچیده بین زیست ماده و اجزای سلولی ساختار بافت و میزبان تنظیم می شوند، به آرامی در حال روشن شدن است. این فرایند دارای عناصری مشابه با بهبود زخم و رشد تومور است و ویژگی های آن با اشاره به ایجاد کامل بافت با استفاده از ساختارهای دارای مقیاس توصیف می شود. این ساختارهای دارای مقیاس متشکل از سلولهای استرومایی مزانشیمی (MSC) تعبیه شده در ژل کلاژن پوشیده شده با سلول های اندوتلیالی (EC) با اندازه چند صد میکرون است. امروزه توجه ویژه ای به نقش کمبود اکسیژن و بکارگیری ماکروفاژ، و همچنین اثرات پاراکرین سلولهای استرومایی مزانشیمی و سلول های اندوتلیالی در این پاسخ میزبان داده می شود.
Ann Biomed Eng. 2014 Oct 9. [Epub ahead of print]
In Vivo Remodelling of Vascularizing Engineered Tissues.
Chamberlain MD1, West ME, Lam GC, Sefton MV.
Abstract
A critical aspect of creating vascularized tissues is the remodelling that occurs in vivo, driven in large part by the host response to the tissue construct. Rather than a simple inflammatory response, a beneficial tissue remodelling response results in the formation of vascularised tissue. The characteristics and dynamics of this response are slowly being elucidated, especially as they are modulated by the complex interaction between the biomaterial and cellular components of the tissue constructs and the host. This process has elements that are similar to both wound healing and tumour development, and its features are illustrated by reference to the bottom-up generation of a tissue using modular constructs. These modular constructs consist of mesenchymal stromal cells (MSC) embedded in endothelial cell (EC)-covered collagen gel rods that are a few hundred microns in size. Particular attention is paid to the role of hypoxia and macrophage recruitment, as well as the paracrine effects of the MSC and EC in this host response.
PMID: 25297985