سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف: سلاح های درمانی جدید برای کاردیومیوپاتی ایدیوپاتیک متسع؟
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 22 مهر 1393
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف: سلاح های درمانی جدید برای کاردیومیوپاتی ایدیوپاتیک متسع؟
کاردیومیوپاتی متسع شایع ترین علت اختلال قلبی غیر ایسکمیک است. در اکثر موارد مکانیسم آن ناشناخته مانده و به اصطلاح کاردیومیوپاتی "ایدیوپاتیک" متسع (IDCM) تبدیل شده است.اختلالات پاتولوژیک عمده شامل فیبروز بینابینی تکه ای ، انحطاط کاردیومیست ها و اتساع حفرات قلبی است، اما شواهد اخیر نشان می دهد که پیشرفت بیماری همچنین ممکن است علامتی از اختلال عملکرد اندوتلیال قلب باشد. چنانکه ما اساس مولکولی IDCM را بهتر درک کنیم ، روشهای درمانی جدید، به ویژه انتقال ژن و درمان های مبتنی بر سلول کشف می شوند. سلول های با پتانسیل ترمیم کنندگی به طور گسترده در بیماری های قلبی با منشا ایسکمیک درهر دو تنظیمات پیش بالینی و بالینی مورد آزمایش قرارگرفته اند. با این حال ارزش بالینی سلول درمانی در بیماران مبتلا به IDCM هنوز در حال بررسی است. این مقاله خلاصه ای مختصر از مطالعات سلول درمانی برای IDCMرا با تمرکز بر روی پیشرفت های اخیر که پتانسیل عروق زایی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف (UCBMSCs) را برجسته کرده، بیان می کند. ما همچنین نمای کلی از عروق زایی قلبی را به عنوان یک تنظیم کننده کلیدی یکپارچگی و عملکرد قلبی ارائه کرده و مکانیسم های بالقوه سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف را در بهبود IDCM قلبی مورد بحث قرار می دهیم. بررسی این مسائل نشان می دهد که این سلول ها به عنوان عوامل درمانی امکان پذیر جدید برای این اختلال انسانی پیچیده و دشوارمی باشند.
Int J Cardiol. 2014 Oct 2. pii: S0167-5273(14)01848-8. doi: 10.1016/j.ijcard.2014.09.128. [Epub ahead of print]
Umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells: New therapeutic weapons for idiopathic dilated cardiomyopathy?
Roura S1, Gálvez-Montón C2, Bayes-Genis A3.
Abstract
Dilated cardiomyopathy is the most frequent etiology of non-ischemic heart failure. In a majority of cases the causal mechanism is unknown, giving rise to the term 'idiopathic' dilated cardiomyopathy (IDCM). Major pathological derangements include patchy interstitial fibrosis, degenerated cardiomyocytes, and dilatation of the cardiac chambers, but recent evidence suggests that disease progression may also have the signature of cardiac endothelial dysfunction. As we better understand the molecular basis of IDCM, novel therapeutic approaches, mainly gene transfer and cell-based therapies, are being explored. Cells with regenerative potential have been extensively tested in cardiac diseases of ischemic origin in both pre-clinical and clinical settings. However, whether cell therapy has any clinical value in IDCM patients is still being evaluated. This article is a concise summary of cell therapy studies for IDCM, with a focus on recent advances that highlight the vascular potential exhibited by umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells (UCBMSCs). We also provide an overview of cardiac vasculature as a key regulator of subjacent myocardial integrity and function, and discuss the potential mechanisms of UCBMSC amelioration of IDCM myocardium. Consideration of these issues shows that these cells are conceivably new therapeutic agents for this complex and elusive human disorder.
PMID: 25305679