درمان سرطان های تهاجمی مغز با استفاده ازسلولهای بنیادی مشتق از مغز استخوان
تاریخ انتشار: چهارشنبه 23 مهر 1393
| امتیاز:
پیشنهاد ما این است که درمان با سلول های بنیادی ممکن است یک درمان قدرتمند برای ملانوم تهاجمی مغز باشد. در اینجا، ما نقش کلیدی سد خونی مغزی(BBB) نفوذپذیر را که با توسعه متاستاز مغز همراه می شود، مورد بحث قرار می دهیم . ما نیاز به مشخص کردن پاسخ های ایمنی و التهابی مرتبط با تومورهای ناشی از آسیب سد خونی مغزی را به منظور آشکار کردن مشارکت این تغییر پاتولوژیکی مغز در شکل گیری و رشد سرطان های متاستاتیک مغز، مورد بررسی قرار می دهیم. سپس، ما پتانسیل ترمیم سد خونی مغزی و تضعیف متاستاز مغز را از طریق پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان با فنوتیپ سلول های پیش ساز اندوتلیالی مورد بحث قرار می دهیم. به طور خاص، ما نیاز به بررسی کارایی درمان با سلول های بنیادی در ترمیم آسیب سد خونی مغزی در تلاش برای کاهش التهاب نورونی و در نهایت کاهش شدت سرطان متاستاتیک مغز را از نظر می گذرانیم .اثبات ترمیم سد خونی مغزی از طریق تقویت رگ زایی و عروق زایی برای اثبات پتانسیل درمان با سلول های بنیادی برای درمان / پیشگیری از تومورهای متاستاتیک مغز حیاتی خواهد بود. فرضیه اساسی ما در اینجا این است که شکسته شدن سد خونی مغزی با سرطان های ملانومای متاستاتیک مغز ، تشدید پاسخ های التهابی مغز در طول متاستاز، و در نهایت بدتر شدن سرطان متاستاتیک مغز ارتباط نزدیک دارد. از بین بردن این التهاب ناشی از سد خونی مغزی نفوذپذیراز طریق درمان با سلول های بنیادی نشان دهنده یک تغییر روش برای درمان سرطان مغزاست. این مقاله در مورد جوانب مثبت و منفی سلول درمانی برای متاستاز ملانومای مغزی بحث خواهد کرد.
Cell Transplant. 2014 Oct 10. [Epub ahead of print]
Bone Marrow-Derived Stem Cell Therapy for Metastatic Brain Cancers.
Kaneko Y, Tajiri N, Staples M, Reyes S, Lozano D, Sanberg PR, Freeman TB, van Loveren H, Kim SU, Borlongan CV.
Abstract
We propose that stem cell therapy may be a potent treatment for metastatic melanoma to the brain. Here, we discuss the key role of a leaky blood brain barrier (BBB) that accompanies the development of brain metastases. We review the need to characterize the immunological and inflammatory responses associated with tumor-derived BBB damage in order to reveal the contribution of this brain pathological alteration to the formation and growth of brain metastatic cancers. Next, we discuss the potential repair of the BBB and attenuation of brain metastatic through transplantation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells with the endothelial progenitor cell phenotype. In particular, we view the need for evaluation of the efficacy of stem cell therapy in repairing a disrupted BBB in an effort to reduce neuroinflammation, eventually attenuating brain metastatic cancers. The demonstration of BBB repair through augmented angiogenesis and vasculogenesis will be critical to establishing the potential of stem cell therapy for the treatment/prevention of metastatic brain tumors. The overarching hypothesis we advanced here is that BBB breakdown is closely associated with brain metastatic cancers of melanoma, exacerbating the inflammatory response of the brain during metastasis, and ultimately worsening the outcome of metastatic brain cancers. Abrogating this leaky BBB-mediated inflammation via stem cell therapy represents a paradigm-shifting approach to treating brain cancer. This review article discusses the pros and cons of cell therapy for melanoma brain metastases.
PMID: 25310691