کشت سلول های بنیادی لیگامنت پریودنتال انسان بدون عوامل حیوانی
تاریخ انتشار: چهارشنبه 30 مهر 1393
| امتیاز:
امکان پیوند سلول های بنیادی بالغ به اندام آسیب دیده چشم اندازجدیدی را برای درمان چندین بیماری انسانی باز کرده است. در حال حاضر، تکثیر و کشت سلول های بنیادی مزانشیمی در شرایط آزمایشگاهی در مکمل های محیط کشت و تمایز سلولی با سرم جنین گوساله (FCS) و یا سرم جنین گاوی (FBS) که حاوی فاکتورهای رشد چسبندگی سلول به سطوح پلاستیکی، تکثیر و تمایزاست، انجام می شود. سلول های بنیادی مزانشیمی کشت یافته با FCS و یا FBS غیر قابل استفاده در سلول درمانی می باشد. در واقع مسائل اساسی درمحدودیت استفاده از سرم حیوانی برای سلول درمانی به علت اجزای بسیار متغیر و اغلب ناشناخته آن است که ممکن است منجر به پاسخ ایمنی زنوژنیک بدن، واکنش های ایمنی، و احتمال انتقال بیماری های پریونی و حیوانی شود. در اینجا ما پروتکل های سیستم کشتی را برای تکثیر و تولید سلولهای بنیادی لیگامنت پریودنتال انسان (hPDLSCs) با استفاده از فرمولاسیون یک محیط بدون عوامل حیوانی جدید با حصول اطمینان از حفظ ویژگی های سلول های بنیادی شامل پاساژپذیری، تمایز به رده های مزانشیمی، فنوتیپ سلولی، و ثبات ژنومی که از عوامل ضروری برای کاربرد در سلول درمانی هستند، توصیف می کنیم.
Methods Mol Biol. 2014 Oct 19.
Xeno-Free Culture of Human Periodontal Ligament Stem Cells.
Trubiani O1, Diomede F.
Abstract
The possibility of transplanting adult stem cells into damaged organs has opened a new prospective for the treatment of several human pathologies. Currently, in vitro expansion and culture of mesenchymal stem cells is founded on supplementing cell culture and differentiation medium with fetal calf serum (FCS) or fetal bovine serum (FBS) that contain numerous growth factors inducing cell attachment to plastic surfaces, proliferation, and differentiation. Mesenchymal stem cells (MSCs) cultured with medium containing FCS or FBS are unusable in the cell therapy; in fact the central issues regarding limitations in using animal sera for cell therapy is that its components are highly variable and often unknown and may trigger a xenogenic immune response, immunological reactions, and the potential transmission of prion diseases and zoonoses .Here we describe the culture system protocols for the expansion and production of human Periodontal Ligament Stem Cells (hPDLSCs) using a new xeno-free medium formulation ensuring the maintenance of the stem cells features comprising the multiple passage expansion, mesengenic lineage differentiation, cellular phenotype, and genomic stability, essential elements for conforming to translation to cell therapy.
PMID: 25326670