تزریق سلولهای بنیادی مزانشیمی پیوندهای ریه را از آسیب ایسکمی- جریان مجدد خون سرد در موش محافظت می کند
تاریخ انتشار: دوشنبه 05 آبان 1393
| امتیاز:
سابقه و هدف:
آسیب ایسکمی- جریان مجدد خون سرد(IRI) ازعلل عمده شکست پیوند درپیوند ریه است. با وجود مزایای درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) درکاهش آسیب حاد ریه، حفاظت آنها از پیوندهای ریه در برابر IRI سرد حل نشده باقی مانده است. پژوهش حاضر به منظور آزمایش اثر بخشی سلول های بنیادی مزانشیمی در پیشگیری از IRI سرد با استفاده از مدل موشی جدید پیوند ریه ارتوتوپیک انجام شده است.
مواد و روشها:
ریه های اهدایی از موش های C57BL / 6 ، قبل از پیوند به گیرندگان پیوند سینژنیک به مدت 6 ساعت در برابر ایسکمی سرد قرار گرفتند. سلول های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان موش های C57BL / 6 برای درمان گیرندگان جداسازی شد. تبادل گازها با اندازه گیری اکسیژن خون تعیین شد و آسیب و التهاب ریه با تجزیه و تحلیل بافت شناسی مورد بررسی قرار گرفتند.
نتایج:
مهاجرت MSC تزریق شده به صورت داخل وریدی به پیوندهای ریه طی 4 ساعت پس از پیوند رخ داده است. درمقایسه با گروه های کنترل درمان نشده، توانایی اکسیژن رسانی خون شریانی پیوند (PaO2/FiO2) بطورقابل توجهی دردریافت کنندگان MSC در 4 ساعت اول پس از برقراری مجدد جریان خون بهبود یافت و این بهبود در طول زمان ادامه پیدا کرد. بعد از72 ساعت، اکسیژن رسانی به سطح طبیعی رسید که در گروه شاهد مشاهده نشد. درمان با سلول های بنیادی مزانشیمی سبب حفاظت قابل توجه از پیوندهای IRI سرد و آپوپتوز سلول شد که با نفوذ سلولی کمتر ، کاهش سایتوکاین های پیش التهابی (IL-6 ،TNF-α) و گیرنده شبه toll -4، و افزایش در تولید TSG-6 ضد التهابی در ارتباط است.
نتیجه گیری:
سلولهای بنیادی مزانشیمی از IRI سرد در پیوندهای ریه محافظت کرده، در نتیجه ممکن است یک استراتژی امیدوار کننده برای بهبود نتایج پس از پیوند ریه باشد.
Lung. 2014 Oct 26. [Epub ahead of print]
Infusion of Mesenchymal Stem Cells Protects Lung Transplants from Cold Ischemia-Reperfusion Injury in Mice.
Tian W1, Liu Y, Zhang B, Dai X, Li G, Li X, Zhang Z, Du C, Wang H.
Abstract
BACKGROUND:
Cold ischemia-reperfusion injury (IRI) is a major cause of graft failure in lung transplantation. Despite therapeutic benefits of mesenchymal stem cells (MSCs) in attenuating acute lung injury, their protection of lung transplants from cold IRI remains elusive. The present study was to test the efficacy of MSCs in the prevention of cold IRI using a novel murine model of orthotopic lung transplantation.
METHODS:
Donor lungs from C57BL/6 mice were exposed to 6 h of cold ischemia before transplanted to syngeneic recipients. MSCs were isolated from the bone marrows of C57BL/6 mice for recipient treatment. Gas exchange was determined by the measurement of blood oxygenation, and lung injury and inflammation were assessed by histological analyses.
RESULTS:
Intravenously delivered MSC migration/trafficking to the lung grafts occurred within 4-hours post-transplantation. As compared to untreated controls, the graft arterial blood oxygenation (PaO2/FiO2) capacity was significantly improved in MSC-treated recipients as early as 4 h post-reperfusion and such improvement continued over time. By 72 h, oxygenation reached normal level that was not seen in controls. MSCs treatment conferred significant protection of the grafts from cold IRI and cell apoptosis, which is correlated with less cellular infiltration, a decrease in proinflammatory cytokines (TNF-α, IL-6) and toll-like receptor 4, and an increase in anti-inflammatory TSG-6 generation.
CONCLUSIONS:
MSCs provide significant protection against cold IRI in lung transplants, and thus may be a promising strategy to improve outcomes after lung transplantation.
PMID: 25344633