سلولهای بنیادی مزانشیمی می توانند تغییرات در رفتارو نورن زایی القا شده توسطAß25-35 را مهار کنند.
تاریخ انتشار: شنبه 24 آبان 1393
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) به عنوان افزایش دهنده نوروژنز در شکنج دندانه داروهمچنین تعدیل کننده فعالیت سلول های ایمنی و التهاب شناخته شده است. به دلیل اینکه سلول های بنیادی مزانشیمی به راحتی از مغز استخوان و سایر بافت ها به دست آمده و تکثیر می شوند، به عنوان کاندیدی برای سلول درمانی بیماری های مختلف تحلیل برنده عصبی مطرح شده اند. درمطالعه حاضر، ما به دنبال کشف این خواص درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی در آسیب شناسی ناشی ازAß25-35 هنگامیکه با هم تزریق می شوند، هستیم. ظاهرا، تزریق همزمان سلول های بنیادی مزانشیمی با پیشبرد فعالیت میکروگلیال ها و پاکسازی سریع تجمعات Aß تزریق شده، مانع از نقایص شناختی خفیف مشاهده شده به دنبال تزریق Aß به تنهایی می شود. با کمال تعجب، افزایش نوروژنز هیپوکامپ درحیوانات تحت تزریق Aß مشاهده شد و درحیوانات تحت تزریق همزمان سلول های بنیادی مزانشیمی به عنوان حیوانات گروه کنترل طبیعی بود. افزایش مشاهده شده در نوروژنز را می توان به عنوان یک مکانیسم جبرانی مسئول نقایص شناختی خفیف و موقتی مشاهده شده در آزمون Morris water maze در حیوانات تحت تزریق Aß توضیح داد. جالب توجه این بود که سلول های بنیادی مزانشیمی پیوند شده نه تنها در هیپوکامپ بلکه در شبکه کوروئید نیز مشاهده شد. بنابراین ما نتیجه می گیریم که سلول های بنیادی مزانشیمی ممکن است در مسیرهای چندگانه برای محافظت از سیستم عصبی مرکزی از آسیب شناسی Aß عمل کنند، در حالی که نوروژنز یک مکانیسم جبرانی محتمل است، همیشه توسط MSC فعال نمی شود ، که به نوبه خود ممکن است با سلول های ایمنی موضعی برای تنظیم تجمع Aß تعامل داشته باشد
J Mol Neurosci. 2014 Nov 12. [Epub ahead of print]
Mesenchymal Stem Cells Can Prevent Alterations in Behavior and Neurogenesis Induced by Aß25-35 Administration.
Hamisha KN1, Tfilin M, Yanai J, Turgeman G.
Abstract
Mesenchymal stem cells (MSCs) are known to enhance neurogenesis in the dentate gyrus, as well as to modulate immune cell activity and inflammation. Easily obtained and expanded from the bone marrow and other tissues, MSCs have been proposed as candidates for stem cell therapy in various neurodegenerartive diseases. In the present study, we sought to explore these therapeutic properties of MSC on Aß25-35-induced pathology when coadministered together. Apparently, coadministration of MSC prevented mild cognitive deficits observed following Aß administration alone, by promoting microglial activation and rapid clearance of injected Aß aggregates. Surprisingly, increased hippocampal neurogenesis was observed in the Aß-injected animals and was normal in MSC-coadministered animals just as in control animals. The observed increase in neurogenesis can be explained as a compensating mechanism responsible for the mild and temporary cognitive deficits observed in the Morris water maze assay in Aß-injected animals. Interestingly, MSC engrafted not only to the hippocampus but were also detected in the choroid plexus. We thus conclude that MSC may act in multiple pathways to protect the CNS from Aß pathology, while neurogenesis is a possible compensating mechanism; it is not always activated by MSC, which in turn may interact with local immune cells to regulate Aß accumulation.
PMID: 25384918