آیا سلول های مزانشیمی استرومایی می توانند به سلول های قرنیه تمایز می یابند؟ یک بررسی سیستماتیک از اطلاعات منتشر شده
تاریخ انتشار: پنجشنبه 29 آبان 1393
| امتیاز:
اکثر روش های درمانی سلول های بنیادی برای ترمیم قرنیه بر پایه استفاده از سلول های پیش ساز جدا شده از بافت قرنیه است، اما مقالات زیادی نقش سلولهای استرومایی مزانشیمی (MSC) جدا شده از بافت غیر قرنیه را در این زمینه نشان می دهد. در حالی که مکانیسم عمل سلولهای استرومایی مزانشیمی به نظر می رسد به احتمال زیاد به ویژگی های تعدیل کنندگی ایمنی آنها مربوط باشد، ادعاهایی مبنی برتمایز مستقیم سلولهای استرومایی مزانشیمی به سلول های قرنیه پدید آمده است. تفاوت های قابل توجه در روش ها و نتایج تجربی، ما را وادار به انجام یک بررسی سیستماتیک از داده های منتشر شده کرد. سوالات کلیدی مورد استفاده در تجزیه و تحلیل ما شامل؛ انتخاب نشانگرهایی برای ارزیابی فنوتیپ سلول قرنیه استفاده شده، تکنیک های به کار گرفته شده برای تشخیص این نشانگرها، گزارش مناسب ازگروه های کنترل و ردیابی MSC زمانی که در داخل بدن مورد مطالعه قرارمی گیرند، بود. جستجوی ما در مقالات نشان داد 28 مقالات از سال 2006 ونصف آن از سال 2012منتشر شده است، کشت سلولهای استرومایی مزانشیمی مشتق ازمغز استخوان و بافت چربی بهتر مورد مطالعه قرار گرفته است(22 مقالات). جای انتقاد دارد که تنها 11 مطالعه نشانگرهای مناسب فنوتیپ سلول های قرنیه همراه با گروه کنترل لازم را بکار برده است. با این حال، ده از این 11 مقاله، حاوی شواهد مثبتی از بیان نشانگرهای قرنیه توسط سلول هایMSC بودند. روشن ترین شواهد با توجه به بیان مارکرهای سلول های استرومایی قرنیه توسط MSC مشاهده شده است. در مقایسه، شواهدی مبنی بر تبدیل MSC به هردو سلولهای اپیتلیال قرنیه و یا سلول های اندوتلیال قرنیه اغلب متناقض و یا بی نتیجه بود. تجزیه و تحلیل ما این بخش در حال ظهور مقالات را روشن کرده و راهنمایی برای مطالعات آینده تمایز MSC در قرنیه و همچنین بافت های دیگر فراهم می کند.
Stem Cells. 2014 Nov 17. doi: 10.1002/stem.1895. [Epub ahead of print]
Can Mesenchymal Stromal Cells Differentiate into Corneal Cells? A Systematic Review of Published Data.
Harkin DG1, Foyn L, Bray LJ, Sutherland AJ, Li FJ, Cronin BG.
Abstract
The majority of stem cell therapies for corneal repair are based upon the use of progenitor cells isolated from corneal tissue, but a growing body of literature suggests a role for mesenchymal stromal cells (MSC) isolated from non-corneal tissues. While the mechanism of MSC action seems likely to involve their immuno-modulatory properties, claims have emerged of MSC transdifferentiation into corneal cells. Substantial differences in methodology and experimental outcomes, however, have prompted us to perform a systematic review of the published data. Key questions used in our analysis included; the choice of markers used to assess corneal cell phenotype, the techniques employed to detect these markers, adequate reporting of controls, and tracking of MSC when studied in vivo. Our search of the literature revealed 28 papers published since 2006, with half appearing since 2012. MSC cultures established from bone marrow and adipose tissue have been best studied (22 papers). Critically, only 11 studies employed appropriate markers of corneal cell phenotype, along with necessary controls. Ten out of these 11 papers, however, contained positive evidence of corneal cell marker expression by MSC. The clearest evidence is observed with respect to expression of markers for corneal stromal cells by MSC. In comparison, the evidence for MSC conversion into either corneal epithelial cells or corneal endothelial cells is often inconsistent or inconclusive. Our analysis clarifies this emerging body of literature and provides guidance for future studies of MSC differentiation within the cornea as well as other tissues. This article is protected by copyright. All rights reserved.
PMID: 25400018