نورون زایی و تخصصی شدن سلول های بنیادی جنینی به رده ی سلولی عصبی
تاریخ انتشار: پنجشنبه 01 تیر 1391
| امتیاز:
خلاصه
پیش بینی استفاده از نورون ها و پروژنیتورهای عصبی مشتق از سلول های بنیادی جنینی (ESC) در درمان بیماری های عصبی، انگیزه ی فراوانی را در تعیین شرایط لازم جهت هدایت تمایز ESC و جدیدا سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCها) به سلول های بنیادی عصبی (NSCها) و تنوعی از سلول های عصبی و گلیالی ایجاد کرده است. در طی دهه ی اخیر، محققان با استفاده از دانش موجود در مورد مسیرهای پیام رسانی که در طول تکوین تمایز رده ی عصبی را هدایت می کنند، برای تحقق این مطالعات به جنین چشم دوختند. این تحقیقات به طراحی پروتکل های بسیاری انجامیده است که به طور موفقیت آمیزی نورون زایی ESCها را تحریک کرده و به تولید نورون ها و گلیاهایی با خصوصیات عملکردی و مکانی مختلف منجر می شوند. این پروتکل ها نشان می دهند که ESCها با شبیه سازی میانکنش های بین سلول ها، الگوهای بافتی و زمان تخصص یافتن سلول ها در شرایط in vivo، می توانند در دو، سه و چهار بُعد به رده ی سلول های عصبی تخصص یابند. بنابراین، پیشنهاد می¬شود که این سیستم های in vitro می توانند جهت بررسی تنظیمات مولکولی تخصص یافتن به رده ی عصبی مورد استفاده قرار گیرند.
Abstract
The prospect of using embryonic stem cell (ESC)-derived neural progenitors and neurons to treat neurological disorders has led to great interest in defining the conditions that guide the differentiation of ESCs, and more recently induced pluripotent stem cells (iPSCs), into neural stem cells (NSCs) and a variety of neuronal and glial subtypes. Over the past decade, researchers have looked to the embryo to guide these studies, applying what we know about the signaling events that direct neural specification during development. This has led to the design of a number of protocols that successfully promote ESC neurogenesis, terminating with the production of neurons and glia with diverse regional addresses and functional properties. These protocols demonstrate that ESCs undergo neural specification in two, three, and four dimensions, mimicking the cell-cell interactions, patterning, and timing that characterizes the in vivo process. We therefore propose that these in vitro systems can be used to examine the molecular regulation of neural specification.
© 2010 Wiley-Liss, Inc
-
PMID : 20589755
-
[PubMed - indexed for MEDLINE]
-