خلاصه
برنامه ریزی دوباره برای سرنوشت یک سلول، امکان تولید انواع سلول های جدید از سلول های بالغ سالم را به منظور جایگزینی سلول های آسیب دیده یا از دست رفته در اثر بیماری، میسر می سازد. علاوه براین، برنامه ریزی مجدد سلول های یک فرد بیمار به انواع خاصی از سلول ها می تواند زمینه ساز غربال گری دارو و تولید ابزارهای درمانی جدید باشد. به دلیل امکان درمان بیماری های سیستم عصبی مانند بیماری های نورودژنراتیو و آسیب های طناب عصبی نخاعی به کمک درمان های جایگزینی سلولی، تولید نورون های جدید از توجه ویژه ای برخوردار است. پیشرفت های اخیر در برنا مه ریزی دوباره برای سرنوشت یک سلول به توسعه ی روش های جدید برای تبدیل مستقیم فیبروبلاست ها به نورون ها و سلول های بنیادی عصبی منجر شده اند. این مقاله ی مروری، به بررسی مزیت های این روش های نوین بر القای نورونی سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القایی و نیز خلاصه ای از محدودیت ها و پتانسیل موجود برای کاربردهای آتی این روش ها می پردازد.

Abstract

Cell fate reprogramming makes possible the generation of new cell types from healthy adult cells to replace those lost or damaged in disease. Additionally, reprogramming patient cells into specific cell types allows for drug screening and the development of new therapeutic tools. Generation of new neurons is of particular interest because of the potential to treat diseases of the nervous system, such as neurodegenerative disorders and spinal cord injuries, with cell replacement therapy. Recent advances in cell fate reprogramming have led to the development of novel methods for the direct conversion of fibroblasts into neurons and neural stem cells. This review will highlight the advantages of these new methods over neuronal induction from embryonic stem cells and induced pluripotent stem cells, as well as outline the limitations and the potential for future applications

PMID : 22614130