خلاصه:

سرطان کبد ششمین تومور رایج در سرتاسر جهان است و اکثر بیماران مبتلا به این بیماری معمولا ظرف یک سال فوت می­کنند. درمان موثر برای بیماری­های  کبدی در مرحله­ی آخر (نارسایی کبد) شامل سرطان کبد یا سیروز کبدی، پیوند کبد می­باشد. اما، در سراسر دنیا کمبود شدید دهنده­ی کبد وجود دارد و همین مسئله، مانع اصلی برای درمان بیمارانی با نارسایی کبد به­شمار می­آید. کمبود دهنده­های کبد بر ضرورت فوری استفاده از روش­های درمانی با سلول­های بنیادی برای بیماری­های کبدی در مراحل آخر تاکید دارد. قابل توجه است که اخیرا هپاتوسیت­ها از سلول­های بنیادی کبدی و غیر کبدی تولید شده­اند. ما توانستیم هپاتوسیت­های بالغ و کارآمد را از سلول­های بنیادی کبدی رت بدست آوریم. در این مقاله مروری، ما به بررسی پیشرفت­های صورت گرفته در تولید سلول­های کبدی از سلول­های بنیادی مختلف شامل سلول­های بنیادی کبدی، سلول­های بنیادی جنینی (ES)، سلول­های بنیادی پرتوان القایی (iPS)، سلول­های بنیادی هماتوپوئیتیکی، سلول­های بنیادی مزانشیمی و احتمالا سلول­های بنیادی اسپرماتوگونی خواهیم پرداخت. مزایا، معایب و دغدغه­های موجود در زمینه­ی تمایز این سلول­ها به سلول­های کبدی بحث شده­اند. ما همچنین روش­های مورد استفاده، فنوتیپ­ها و خصوصیات عملکردی تمایز سلول­های بنیادی متعدد به سلول­های کبدی را بررسی می­کنیم. تمایز سلول­های بنیادی به هپاتوسیت­های بالغ و کارآمد بخصوص از منابع سلول­های بنیادی غیرکبدی، کمبود دهنده­های کبد و هپاتوسیت­های انسانی را جبران خواهد کرد و مهم­تر اینکه منبع مناسبی از هپاتوسیت­ها برای سلول درمانی و مهندسی بافت در درمان بیماری­های کبدی تامین می­گردد.   

Generation, characterization and potential therapeutic applications of mature and functional hepatocytes from stem cells.

Zhang Z, Liu J, Liu Y, Li Z, Gao WQ, He Z.

Source

Clinical Stem Cell Research Center, Renji Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, 1630 Dongfang Road, Shanghai 200127, China.

Abstract

Liver cancer is the sixth most common tumor in the world and the majority of patients with this disease usually die within one year. The effective treatment for end-stage liver disease (also known as liver failure), including liver cancer or cirrhosis, is liver transplantation. However, there is a severe shortage of liver donors worldwide, which is the major handicap for the treatment of patients with liver failure. Scarcity of liver donors underscores the urgent need of using stem cell therapy to the end-stage liver disease. Notably, hepatocytes have recently been generated from hepatic and extra-hepatic stem cells. We have obtained mature and functional hepatocytes from rat hepatic stem cells. Here we review the advancements on hepatic differentiation from various stem cells, including hepatic stem cells, embryonic stem (ES) cells, the induced pluripotent stem (iPS) cells, hematopoietic stem cells, mesenchymal stem cells, and probably spermatogonial stem cells. The advantages, disadvantages, and concerns on differentiation of these stem cells into hepatic cells are highlighted. We further address the methodologies, phenotypes, and functional characterization on the differentiation of numerous stem cells into hepatic cells. Differentiation of stem cells into mature and functional hepatocytes, especially from an extra-hepatic stem cell source, would circumvent the scarcity of liver donors and human hepatocytes, and most importantly it would offer an ideal and promising source of hepatocytes for cell therapy and tissue engineering in treating liver disease. J. Cell. Physiol. © 2012 Wiley Periodicals, Inc.