Stem Cells, 2012 Jun 26

خلاصه:

آسیب­ طناب نخاعی (SCI) به کاهش اعصاب و نقص نورون­های حسی و حرکتی در ناحیه­ی آسیب منجر می­شود. در حال حاضر هیچ روش درمانی موثری برای درمان SCI ناشی از ضایعه در انسان وجود ندارد. انواع سلول­های مختلفی شامل سلول­های بنیادی بالغ، فتال و جنینی به مدل­های حیوانی دارای آسیب نخاعی پیوند زده شدند. امروزه پیوند سلول­های بنیادی جنینی انسان (hESCها) یا سلول­های عصبی مشتق از سلول­های بنیادی پرتوان القایی (hiPSCها) یکی از درمان­های پرامید برای SCI به شمار می­آید. در این مقاله، پیشرفت­های اخیر در مطالعات پیش بالینی مرور می­شود. مزایا و معایب انواع سلول­های عصبی مشتق از hESCها و hiPSCها مورد بحث قرار خواهد گرفت. پیش از معرفی راهکارهای جایگزینی با سلول­های بنیادی در مرحله­ی بالینی، لازم است این رشته­ی پیچیده در زمینه­ی درک خود آسیب بوجود آمده، فراوانی مدل حیوانی و بهبود منابع سلولی جهت جایگزینی، پیشرفت­هایی صورت گیرد. دستیابی به چنین دانشی به انتقال موفق درمان­ها از حیوانات به انسان کمک خواهد کرد و راهنمایی برای انتخاب و غربالگری ایمن جهت پیوند در سطح بالینی خواهد بود.

Human Pluripotent Stem Cells in the Treatment of Spinal Cord Injury.

Lukovic D, Moreno-Manzano V, Stojkovic M, Bhattacharya SS, Erceg S.

Source

CABIMER (Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa), Avda. Americo Vespucio s/n, Parque Científico y Tecnológico Cartuja, Sevilla, Spain.

Abstract

Spinal cord injury (SCI) results in neural loss and consequently motor and sensory impairment below the injury. There are currently no effective therapies for the treatment of traumatic SCI in humans. Different kinds of cells including embryonic, fetal and adult stem cells have been transplanted into animal models of spinal cord injury resulting in sensorimotor benefits. Transplantation of human embryonic stem cells (hESCs) or induced pluripotent stem cells (hiPSCs)-derived neural cells is nowadays a promising therapy for SCI. This review updates recent progress in preclinical studies and discusses the advantages and flaws of various neural cell types derived from hESCs and hiPSCs. Before introducing the stem cell replacement strategies in clinical practice, this complex field needs to advance significantly in understanding the lesion itself, the animal model adequacy and improve cell replacement source. This knowledge will contribute to the successful translation from animals to humans and lead to established guidelines for rigorous safety screening in order to be implemented in clinical practice.