سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسان رشد ملانوما را در In vitro و In vivo مهار می کند
تاریخ انتشار: یکشنبه 14 دی 1393
| امتیاز:
تاریخچه/ هدف:
اثرات سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی ((AT-MSC بررشد سرطان های انسانی، از جمله ملانوما، بحث برانگیز است و مکانیسم های زیر بنایی آن هنوزبه خوبی درک نشده است. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات ضد توموری سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسان برملانومای انسانی در In vitro و In vivo بود.
مواد و روش ها:
اثرمهاری محیط رویی سلول های بنیادی مزانشیمی بافت چربی (AT-MSC-CM) بر رشد سلول های ملانوم انسان A375SM و A375P با استفاده از آزمایش میزان بقا سلولها مورد بررسی قرار گرفت. توقف چرخه سلول و آپوپتوز درسلول های ملانوما توسط فلوسیتومتری و وسترن بلات بررسی شد. به منظور بررسی اثر ضد توموری AT-MSC در داخل بدن ، سلول های بنیادی مزانشیمی نشاندار شده با CM-DiI به اطراف تومور موش های حامل تومور تزریق شد و اندازه تومور اندازه گیری شد.
نتایج:
سلول های بنیادی مزانشیمی بافت چربی رشد ملانوما را با تغییر توزیع چرخه سلولی و القای آپوپتوز در In vitro مهارکرد. AT-MSC رشد تومور را در موش های حامل تومورمهار کرده و آنالیز فلورسانس نشان داد که AT-MSC به طورموثری به بافت تومور مهاجرت می کنند.
نتیجه گیری:
سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی رشد ملانوم را مهار کرده و امید درمانی جدیدی را برای ملانوما نشان می دهند.
Anticancer Res. 2015 Jan;35(1):159-68.
Human Adipose Tissue-derived Mesenchymal Stem Cells Inhibit Melanoma Growth In Vitro and In Vivo.
Ahn JO1, Coh YR1, Lee HW1, Shin IS2, Kang SK2, Youn HY3.
Abstract
BACKGROUND/AIM:
The effects of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (AT-MSCs) on the growth of human malignancies, including melanoma, are controversial and the underlying mechanisms are not yet-well understood. The aim of the present study was to investigate the in vitro and in vivo anti-tumor effects of human AT-MSCs on human melanoma.
MATERIALS AND METHODS:
The inhibitory effect of AT-MSC-conditioned medium (AT-MSC-CM) on the growth of A375SM and A375P (human melanoma) cells was evaluated using a cell viability assay. Cell-cycle arrest and apoptosis in melanoma cells were investigated by flow cytometry and western blot analysis. To evaluate the in vivo anti-tumor effect of AT-MSCs, CM-DiI-labeled AT-MSCs were circumtumorally injected in tumor-bearing athymic mice and tumor size was measured.
RESULTS:
AT-MSC-CM inhibited melanoma growth by altering cell-cycle distribution and inducing apoptosis in vitro. AT-MSCs suppressed tumor growth in tumor-bearing athymic mice and fluorescence analysis showed that AT-MSCs migrated efficiently to tumor tissues.
CONCLUSION:
AT-MSCs inhibit the growth of melanoma suggesting promise as a novel therapeutic agent for melanoma.
PMID: 25550547