اثر پاساژ گسترده بر فنوتیپ و پتانسیل استخوان زایی سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسان

تاریخ انتشار: چهارشنبه 17 دی 1393 | امتیاز: Article Rating

حفظ ویژگی های بیولوژیکی در پاساژهای طولانی برای سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسان  (hUCMSCs)  در مهندسی بافت بسیار مهم است. هدف ما بررسی مورفولوژی، میزان بقا، بیان نشانگرهای مزانشیمی و فعالیت استخوان زایی سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسان بعد از پاساژهای طولانی بود. پاساژ 4 (P4) و 16 (P16) سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسان  مورفولوژی و میزان بقای مشابهی را نشان دادند. نتایج فلوسیتومتری نشان داد که  CD73، CD90، CD105  در P1-P16 بیان بالایی داشتند. بیان CD166 به تدریج از 90٪ در P2 به 61.5٪ در P5 کاهش یافت (P <0.05)، سپس تا P16 بیان پایداری را نشان داد . نتایج حاصل از رسوب کلسیم با بررسی فعالیت آلکالین فسفاتاز و روش RT-PCR نشان داد که سلول های بنیادی مزانشیمی هر دو P4 و P16  به رده استخوانی تمایز یافته و اختلاف معنی داری در توانایی استخوان زایی  (P <0.05) UMCSCs وجود نداشت. پاساژ بالای سلول های بنیادی مزانشیمی بیان پایداری از مارکرهای MSC  و همچنین فعالیت استخوان زایی پایداری را نشان داد. در نتیجه سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسان ممکن است برای مهندسی بافت و برنامه های کاربردی طب ترمیمی مناسب باشند.

Mol Cell Biochem. 2015 Jan 3. [Epub ahead of print]

The effect of extended passaging on the phenotype and osteogenic potential of human umbilical cordmesenchymal stem cells.

Shi Z1Zhao LQiu GHe RDetamore MS.

 

 

Abstract

Retaining biological characteristics in the extended passaging is crucial for human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUCMSCs) in tissue engineering. We aimed to assess morphology, viability, MSC marker expression, and osteogenic activity of hUCSMCs after extended passaging. Passages 4 (P4) and 16 (P16) hUCMSCs displayed similar morphology and viability. The flow cytometry results showed that CD73, CD90, and CD105 were highly expressed at P1-P16. CD166 expression decreased progressively from 90 % at P2 to 61.5 % at P5 (p < 0.05), followed by stable expression through P16. Results from calcium deposition alkaline phosphatase activity and RT-PCR assay showed that both P4 and P16 hUCMSCs differentiated down an osteogenic lineage, with no significant difference in osteogenic capacity (p < 0.05). High-passage UMCSCs maintained stable expression of MSC CD markers as well as stable osteogenic activity. hUCMSCs may thus be suitable for tissue engineering and regenerative medicine applications.

PMID: 25555467
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان