خلاصه:

پیوند سلول ممکن است بتواند به ترمیم اتصالات عصبی از دست رفته در مغز مبتلا به صرع کمک کند. سلول­های پیوند شده بایستی پخش شده، مهاجرت کنند و فعالانه با محیط و سلول­های اطراف ادغام شوند. تولید نورون­های میانی مهاری با این توانایی­ها می­تواند در شرایط برانگیختگی شدید و غیر طبیعی عصبی مانند بیماری صرع، درمانبخش باشد. در این مقاله مروری، تلاش­های اخیر در جداسازی و پیوند سلول­های پیش­ساز مشتق از ناحیه­ی گانگلیون ساز میانی بحث خواهند شد. در این مقاله ارائه­ی توضیحی عمومی برای منشا نورون­های میانی مهاری با توجه به ناحیه­ی گانگلیون ساز میانی (MGE) پیشنهاد شده است. پس از پیوند به مغز در مرحله­ی پس از تواد، قابل تشخیص خواهد بود که نورون­های جوان متولد شده در MGE می­توانند به مسافت­های دوری را طی کرده و به چندین گروه از نورون­های میانی تمایز یابند. به دنبال این درمان اولیه، بیشتر توجه به یکپارچه شدن عمکلرد سلول­های MGE پیوند شده در جهت درمان صرع، توانایی فعالیت به عنوان نورون­های میانی بالغ، افزایش مهار با واسط­ی GABA در اتصالات نورونی و بهبود علائم بیماری صرع خواهد بود. در نهایت، ما توضیحی در رابطه با رویکردهای جدید تولید رده­های سلولی شبه MGE از سلول­های بنیادی جنینی را ارائه خواهیم داد.

Cell Therapy Using GABAergic Neural Progenitors.

Source

Jasper's Basic Mechanisms of the Epilepsies. 4th edition. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); 2012.

Excerpt

Cell transplantation may repair neural circuits in the epileptic brain. Grafted cells should disperse, migrate and functionally integrate. Generation of inhibitory interneurons with these abilities could be therapeutic in a condition of abnormal neuronal hyperexcitability i.e., epilepsy. This review will discuss recent efforts to isolate and transplant interneuron precursor cells derived from the medial ganglionic eminence. It is proposed, first, to give a general account of the origin of inhibitory interneurons with special reference to the medial ganglionic eminence (MGE). It will be recognized that young neurons born in the MGE can migrate a long distance and give rise to several interneuron sub-types following transplantation into the postnatal brain. Following this initial treatment, there will be an account of the functional integration of transplanted MGE cells more relevant to the treatment of epilepsy, namely the ability to integrate as mature interneurons, increase GABA-mediated inhibition in host circuits and ameliorate epileptic phenotypes. Finally, we will then give an account of novel approaches to generate MGE-like cell lines from embryonic stem cells.