سلولهای استرومایی مزانشیمی برای پیشگیری و درمان بیماری پیوند علیه میزبان: موفقیت ها و موانع.
تاریخ انتشار: دوشنبه 29 دی 1393
| امتیاز:
هدف از مطالعه:
هدف از بررسی حاضر دادن نظریه مهم دراستفاده از سلولهای استرومایی مزانشیمی ( (MSCبرای درمان و یا جلوگیری از بیماری پیوندعلیه میزبان (GVHD) بود.
یافته های اخیر:
بخش اول شامل خلاصه ای از بسیاری از آزمایش های بالینی منتشر شده تا کنون برای جلوگیری یا درمان GVHD دردریافت کنندگان پیوند سلول های بنیادی خونساز است. ما با جزئیات بیشتر، مقایسه زیر گروهی از مطالعات، از جمله کارآزمایی بالینی خود را که در استفاده از عصاره پلاکتی برای تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان اشتراک دارند، مورد بحث می دهیم. در بخش دوم، ما به میزان کمی ،عوامل مهم زیست شناسی GVHD و زیست شناسی خود سلول های بنیادی مزانشیمی را توصیف کرده ، نقش احتمالی آنها را در تعدیل سیستم ایمنی و التهاب در چندین مدل آزمایشی in-vivo نشان می دهیم.
خلاصه:
پیچیدگی شرایط بالینی که مورد هدف آزمایشات است و کمبود اطلاعات درمورد مکانیسم های عملکردی سلول های بنیادی مزانشیمی درداخل بدن در جایگاه های آناتومیکی مختلف و در زمان های مختلف توسعه بیماری در حال حاضر مانعی برای شناسایی دقیق منطق برنامه درمانی با MSC است. علاوه بر این، توسعه GVHD نیاز به زمان های مختلف ارزیابی بالینی دارد تا آنچه که قبلا به طور کلی در مطالعات انجام شده بر روی سلول های بنیادی مزانشیمی استفاده شده است.
Curr Opin Organ Transplant. 2015 Feb;20(1):72-8. doi: 10.1097/MOT.0000000000000158.
Mesenchymal stromal cells for prevention and treatment of graft-versus-host disease: successes and hurdles.
Introna M1, Rambaldi A.
Abstract
PURPOSE OF REVIEW:
The aim of the present review was to give a critical opinion on the use of mesenchymal stromal cells (MSCs) to treat or to prevent graft-versus-host disease (GVHD).
RECENT FINDINGS:
The first part includes a summary of the many clinical trials published so far either to prevent or to treat GVHD in recipients of haematopoietic stem cell transplantation. We discuss in more detail a comparison in a subgroup of studies, including our own clinical work, which have in common the use of the platelet lysate to expand the MSCs from bone marrow origin. In the second part, we describe a few crucial elements of the biology of the GVHD and the biology of the MSCs themselves, showing their possible role in the immune modulation and in the inflammation in several in-vivo experimental models.
SUMMARY:
The complexity of the clinical condition that is the object of the trials and the paucity of information on the mechanisms of action in vivo of MSCs at different anatomical sites and in different times of the development of the disease preclude at the moment the identification of a strong rationale for MSC therapeutic schedule. Moreover, the typical development of GVHD requires different time points of clinical evaluation than those previously generally utilized in studies conducted on MSCs.
PMID: 25563994