خصوصیات مورفولوژیکی و عملکردی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از سر استخوان ران
تاریخ انتشار: یکشنبه 05 بهمن 1393
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی بزرگسالان ((MSC در ابتدا تحت عنوان سلول های مشتق از مغز استخوان با ظاهری فیبروبلاست شکل و چسبنده به سطوح پلاستیکی کشت در شرایط in vitro شناسایی شده بودند. معیارهای شناسایی آنها با گذشت زمان به پانلی از مارکرهای به خوبی ثابت شده (بیان CD73، CD90 و CD105 ) و ویژگی های عملکردی ( توانایی تمایز به سه رده استخوانی، غضروفی و چربی) تکامل یافت که به سلول های بنیادی مزانشیمی بزرگسالان به دست آمده از منابع بافت های دیگر نیز قابل تعمیم است. ما سعی درارزیابی توانایی بنیادینگی سلول های به دست آمده ازسر استخوان ران ( (FH-MSC به عنوان منبع جدیدی از سلول های بنیادی مزانشیمی هستیم. برای این منظور، ما از خصوصیات مورفولوژیکی و فراساختاری تعریف شده توسط میکروسکوپ الکترونی گذاره و نگاره واجسام سلولی دوکی شکل، فیبروبلاست مانند، با زوائد کمی ضخیم (لاملی پودیا) و چندین برآمدگی سیتوپلاسمی نازک (فیلوپودیا) که آن طرف لبه لاملی پودیا گسترش یافته، استفاده کردیم. آنالیز ایمنوفنوتیپیک توسط فلوسیتومتری و روش ایمونوسیتوشیمی انجام شد و ما نشان دادیم که FH-MSC مارکرهای مشخصه MSC ها، CD73، CD90، CD105 را بیان کرده و از نظر ویمنتین وC-KIT (CD117) مثبت هستند. نرخ تکثیر این سلول ها همانطور که با ایمونوهیستوشیمی Ki67 آشکار شد، درحد متوسط بود. با توجه به ویژگی های عملکردی FH-MSC ها، پس از زمان مناسب القاء درمحیط کشت ویژه، این سلول ها قادر به اثبات توانایی سه رده ای خود و تمایز به سمت رده چربی، استخوان و غضروف بودند که با رنگ آمیزی ایمونوفلورسنت اثبات شد. ما ممکن است نتیجه گیری کنیم که سلول های به دست آمده از سر استخوان ران را می توان به عنوان یک منبع جدید از سلول های بنیادی مورد استفاده قرار داد و در کاربردهای بالینی گوناگون بکار برد.
Rom J Morphol Embryol. 2014;55(4):1415-1422.
Morphological and functional characterization of femoral head drilling-derived mesenchymal stem cells.
Tatu RF1, Anuşca DN, Groza SŞ, Marusciac L, Bojin FM, Tatu C, Hurmuz M, Păunescu V.
Abstract
Adult mesenchymal stem cells (MSCs) were primary identified as bone marrow-derived cells, fibroblast-like morphology, and adherent to plastic surfaces of in vitro culture plate. Their identification criteria evolved in time to a well-established panel of markers (expression of CD73, CD90, and CD105) and functional characteristics (adipogenic, osteogenic, and chondrogenic trilineage differentiation ability), which can be applied to adult mesenchymal stem cells obtained from other tissue sources. We tried to assess the potential stemness of femoral head drilling-derived cells as a new source of mesenchymal stem cells (FH-MSCs). For this purpose, we used the morphological and ultrastructural characteristics defined by scanning and transmission electron microscopy and spindle-shape cellular body, fibroblast-like, with few thick elongations (lamellipodia) and numerous fine, thin cytoplasmic projections (filopodia) that extend beyond the edge of lamellipodia. Immunophenotypical analysis was performed by flow cytometry and immunocytochemical methods and we showed that FH-MSCs share the characteristic markers of MSCs, expressing CD73, CD90, CD105, and being positive for vimentin, and c-kit (CD117). Proliferation rate of these cells was moderate, as revealed by Ki67 immunostaining. Regarding the functional characteristics of FH-MSCs, after appropriate time of induction in specific culture media, the cells were able to prove their trilineage potential and differentiated towards adipocytic, osteogenic, and chondrogenic lineage, as revealed by immunofluorescent staining. We may conclude that femoral head drilling-derived cells can be used as a novel source of stem cells, and employed in diverse clinical settings.
PMID: 25611275