مسیرهای سیگنال دهی دخیل در فرایند تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به سلولهای کبدی
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 21 بهمن 1393
| امتیاز:
بیماری کبدی مرحله نهایی می تواند انتهای بیماری های حاد یا مزمن کبدی با تظاهراتی از نارسایی کبدی باشد. پیوند در حال حاضر یک درمان موثر برای این بیماری است. با این حال، پیوند به دلیل عدم وجود اهدا کنندگان، هزینه، رد پیوند و نیاز به سرکوب طولانی مدت سیستم ایمنی به شدت با محدودیت همراه است. سلول های بنیادی مزانشیمی ( (MSC به عنوان یک ابزار درمانی به دلیل سهولت نسبی جمع آوری، تکثیر درمحیط کشت همراه با ویژگی های خود تجدیدی و تمایز چند رده ای توجهات قابل توجهی را به خود جلب کرده است. بسیاری از گروه های علمی به دنبال تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به سلولهای کبدی عملکردی هستند که بتواند در پیوند سلول با مهندسی بافت کبد برای ترمیم اندام های بیمار مورد استفاده قرار گیرد. در بسیاری از مقالات، تمایز سلولهای کبدی به استفاده از فاکتورهای رشد و سیتوکین های اضافی ، مانند فاکتور رشد کبدی (HGF)، فاکتور رشد فیبروبلاستی (FGF)، فاکتور رشد اپیدرمی (EGF)، انکوستاتینM (OSM) و غیره برمی گردد و بسیاری از آنها در تنظیم مسیرسیگنالینگ و تعاملات سلول-سلول / سلول-ماتریکس نقش دارند. نشان داده شده است که مسیرهای سیگنالینگ نقش حیاتی در رشد و نمو جنین، تومورزایی، پیشرفت تومور، آپوپتوز و تعیین سرنوشت سلول دارند. با این حال، مکانیسم های تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی به سلولهای کبدی، به خصوص مسیرهای سیگنالینگ درگیر هنوز به طور کامل نشان داده نشده است. دراین بررسی، ما بر پیشرفت مسیرهای سیگنالینگ مرتبط با تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به سلولهای کبدی همراه با روش تمایز گام به گام تمرکزکرده ایم.
Cell Prolif. 2015 Feb 6. doi: 10.1111/cpr.12165. [Epub ahead of print]
Signalling pathways involved in the process of mesenchymal stem cells differentiating into hepatocytes.
Ye JS1, Su XS, Stoltz JF, de Isla N, Zhang L.
Abstract
End-stage liver disease can be the termination of acute or chronic liver diseases, with manifestations of liver failure; transplantation is currently an effective treatment for these. However, transplantation is severely limited due to the serious lack of donors, expense, graft rejection and requirement of long-term immunosuppression. Mesenchymal stem cells (MSCs) have attracted considerable attention as therapeutic tools as they can be obtained with relative ease and expanded in culture, along with features of self-renewal and multidirectional differentiation. Many scientific groups have sought to use MSCs differentiating into functional hepatocytes to be used in cell transplantation with liver tissue engineering to repair diseased organs. In most of the literature, hepatocyte differentiation refers to use of various additional growth factors and cytokines, such as hepatocyte growth factor (HGF), fibroblast growth factor (FGF), epidermal growth factor (EGF), oncostatin M (OSM) and more, and most are involved in signalling pathway regulation and cell-cell/cell-matrix interactions. Signalling pathways have been shown to play critical roles in embryonic development, tumourigenesis, tumour progression, apoptosis and cell-fate determination. However, mechanisms of MSCs differentiating into hepatocytes, particularly signalling pathways involved, have not as yet been completely illustrated. In this review, we have focused on progress of signalling pathways associated with mesenchymal stem cells differentiating into hepatocytes along with the stepwise differentiation procedure.
PMID: 25656979