ترمیم نفرون با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان انسانی

تاریخ انتشار: چهارشنبه 06 اسفند 1393 | امتیاز: Article Rating

هدف از مطالعه:

 نفروژنز در انسان محدود به دوره ای از تکوین کلیوی جنینی در رحم است و بعد از تولد نفرون جدیدی شکل نمی گیرد. اگرچه کلیه ها دارای ظرفیتی برای خود ترمیمی قطعه ای نفرون ها هستند، از دست رفتن نفرون ها در آسیب های کلیوی حاد یا مزمن غیر قابل بازگشت است  و منجر به مختل شدن عملکرد می شود. سلول های بنیادی پرتوان انسانی(PSCs) که شامل سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القا شده هستند منبع جذاب سلولی برای ترمیم سلول های پیش ساز نفرون(NPCs) و نهایتا عملکرد بافت کلیوی به شمار می آیند. سلول های پیش ساز نفرون منحصرا طی دوره ای از تکوین جنینی یافت می شوند اما ظرفیت نفرون سازی آن ها، آن ها را به همراه سلول های بنیادی پرتوان، یک جمعیت سلول های ایده آل برای ترمیم معرفی می کند.

یافته های اخیر:

 پیشرفت های مهمی در تلاش برای تمایز سلول های بنیادی پرتوان انسانی به سلول های پیش ساز نفرون صورت گرفته است. پروتکل های تمایزی برای شبیه سازی فرایندهای پیچیده اندام زایی کلیوی در in vitro طراحی شده است که می تواند سلول هایی را تولید کند که مارکرهای مشخص کننده سلول های پیش ساز نفرون را بیان می کنند و این سلول ها می توانند درون ساختارهای سه بعدی شبه نفرونی سازماندهی شوند. مطالعات بیشتری برای ارزیابی عملکردی بودن این سلول های کلیوی و تست توانایی آن ها به الحاق شدن به ساختار های سه بعدی سازماندهی شده بافت کلیوی لازم است که به طور خود بخود یا تسهیل شده به وسیله ساختار های مهندسی بافت شده و داربست هایی با مواد ماتریکسی مناسب صورت می گیرد.

خلاصه:

خلق مجدد و موفق نفرون های انسانی از سلول های بنیادی پرتوان انسانی می تواند روش درمانی جدیدی را برای درمان بیمارانی با بیماری های کلیوی ارائه دهد.

Curr Opin Organ Transplant. 2015 Feb 18. [Epub ahead of print]

Regenerating the nephron with human pluripotent stem cells.

Lam AQ1Bonventre JV.

Abstract

PURPOSE OF REVIEW:

Nephrogenesis in humans is limited to the period of embryonic kidney development in utero, with no new nephrons formed after birth. Although the kidneys possess the capacity to self-repair segments of the nephron, nephron loss from acute or chronic kidney injury is irreversible and results in impaired function. Human pluripotent stem cells (PSCs), including embryonic stem cells and induced pluripotent stemcells, are an attractive source of cells to regenerate nephron progenitor cells (NPCs) and ultimately functional kidney tissue. NPCs are found exclusively during the period of embryonic development, but their nephron-forming capacity makes them an ideal cell population to regenerate with PSCs.

RECENT FINDINGS:

Significant progress has been made in the effort to direct the differentiation of human PSCs into NPCs. Differentiation protocols designed to recapitulate the complex process of kidney organogenesis in vitro can generate cells that express characteristic NPC markers and these cells can assemble into three-dimensional nephron-like structures. Additional studies are required to evaluate the functionality of these putative kidney cells and to test their ability to integrate into three-dimensional organized kidney tissue structures, either spontaneously or facilitated by bioengineered structures or scaffolds with appropriate matrix materials.

SUMMARY:

The successful recreation of human nephrons from PSCs would offer a novel therapeutic approach to treating patients with kidney disease.

PMID: 25695593
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان