پیشرفت های کنونی در فلج مغزی
تاریخ انتشار: شنبه 09 اسفند 1393
| امتیاز:
فلج مغزی یک بیماری پیچیده با علل و نتایج مختلف است. این بیماری بار قابل توجهی را برای هر دو خانواده و جوامع متاثر، بدون اشاره به کیفیت زندگی خود بیماران ایجاد کرده است. هیچ درمانی برای این بیماری وجود ندارد، بنابراین توسعه استراتژی های درمانی موثر تقاضای بزرگی است. پیشرفت های اخیر در پزشکی ترمیمی نشان می دهد که پیوند سلول های بنیادی، از جمله سلولهای بنیادی جنینی (ESCs)، سلول های بنیادی عصبی، مغز استخوان (سلول های بنیادی مزانشیمی، MSC )، سلول های بنیادی پرتوان القا یی(iPSCs) ، سلول های خون بند ناف UCB)) و سلول های زاینده جنینی انسان (hEG)، با تمرکز بر ریشه مشکل، ممکن است امکان توسعه یک درمان کامل را برای درمان فلج مغزی فراهم کند. با این حال، ایمنی اولین عاملی است که باید در نظر گرفته شود چرا که برخی از سلول های بنیادی ممکن است منجر به تومورزایی شوند. علاوه براین، مطالعات پیش بالینی و بالینی بیشتری برای تعیین نوع سلول، مسیر تزریق، دوز سلول، زمان پیوند، و استراتژی های ترکیبی به منظور رسیدن به نتیجه مطلوب مورد نیاز است
Cell Transplant. 2015 Feb 2. doi: 10.3727/096368915X686931. [Epub ahead of print]
Current Proceedings of Cerebral Palsy.
Fan HC1, Ho LI, Chi CS, Cheng SN, Juan CJ, Chiang KL, Lin SZ, Harn HJ.
Abstract
CP is a complicated disease with varying causes and outcomes. It has created significant burden to both affected families and societies, not to mention the quality of life of the patients themselves. There is no cure for the disease; therefore development of effective therapeutic strategies is in great demand. Recent advances in regenerative medicine suggest that the transplantation of stem cells, including embryonic stem cells (ESCs), neural stem cells (NSCs), bone marrow (mesenchymal stem cells; MSCs), induced pluripotent stem cells (iPSCs), umbilical cord blood (UCB) cells, and human embryonic germ (hEG) cells, focusing on the root of the problem, may provide the possibility of developing a complete cure in treating CP. However, safety is the first factor to be considered because some stem cells may cause tumorigenesis. Additionally, more preclinical and clinical studies are needed to determine the type of cells, route of delivery, cell dose, timing of transplantation, and combinatorial strategies to achieve an optimal outcome.
PMID: 25706819