خلاصه:

اشتیاق و میل دوباره ای برای استفاده از سلول های بنیادی جنینی انسان (hES) بوجود آمده است. عوامل برانگیختگی این اشتیاق شامل موارد زیر می شوند: راهکارهای فرضی قابل قبول در سطح بالینی جهت حفظ و تمایز هدایت شده سلول های hES ، درک بهتر سلول ها و دسترسی به آن ها از طریق مراکز رسمی ثبت  سلول ها و بانک های سلولی متمرکز جهت ارائه و توزیع سلول ها، بازنگری سیاست های دولت ایلات متحده آمریکا در سرمایه گذاری بر روی تحقیقات سلول های hES و کشف سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPS). علاوه براین، همزمان با مورد توجه قرار دادن مشکلات (عملی و مالی) روش های سلول درمانی جهت تحویل مواد برای اهداف درمانی جهانی، کاربردهای کارا و اقتصادی تر درمان های اتولوگوس و آلوژنیک، ورود مشتقات سلول های hES به سطح بالینی را تقویت می کنند. بیماری های تحلیل سیستم عصبی مانند بیماری پارکینسون، اولین کاندیدها برای سلول درمانی با hESCها می باشند، اما با این حال هنوز موانع مهمی بر سر راه وجود دارند که باید مرتفع شوند. مقاله مروری حاضر، پیشرفت ها و چالش های کلیدی در انتقال کاربرد سلول های hES در روش های درمانی نوین برای درمان بیماری های تحلیل برنده سیستم عصبی با تکیه بیشتر به بیماری پارکینسون و آلزایمر را مورد توجه قرار می­ دهد. مهم تر اینکه، علیرغم تمرکز بر بیماری های مغزی تحلیل برنده و سلول های hES، بسیاری از موضوعات مورد بررسی در این مقاله، مربوط به کاربرد همه جانبه سلول های hES و دیگر سلول های بنیادی پرتوان مانند سلول های  iPS می باشند.

Human embryonic stem cell therapies for neurodegenerative diseases.

Source

Institute of Molecular and Cell Biology, A*STAR, Singapore.

Abstract

There is a renewed enthusiasm for the clinicaltranslation of human embryonic stem (hES) cells. This is abetted by putative clinically-compliant strategies for hES cell maintenance and directed differentiation, greater understanding of and accessibility to cells through formal cell registries and centralized cell banking for distribution, the revised US government policy on funding hES cell research, and paradoxically the discovery of induced pluripotent stem (iPS) cells. Additionally, as we consider the constraints (practical and fiscal) of delivering cell therapies for global healthcare, the more efficient and economical application of allogeneic vs autologous treatments will bolster the clinical entry of hES cell derivatives. Neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease are primary candidates for hES cell therapy, although there are significant hurdles to be overcome. The present review considers key advances and challenges to translating hES cells into novel therapies for neurodegenerative diseases, with special consideration given to Parkinson's disease and Alzheimer's disease. Importantly, despite the focus on degenerative brain disorders and hES cells, many of the issues canvassed by this review are relevant to systemic application of hES cells and other pluripotent stem cells such as iPS cells.