تأثیر پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی آلوژنیک بند ناف در مدل موشی سیروز کبدی
تاریخ انتشار: چهارشنبه 19 فروردین 1394
| امتیاز:
هدف:
تعیین اثرات پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف (UCMSC) انسان، به تنهایی و یا در ترکیب با tanshinone II A (Tan IIA) در سیروز کبدی موش.
مواد و روش ها:
مدل موشی سیروز ایجاد شد. رت ها به گروه های کنترل، UCMSC و UCSMC به علاوه Tan IIA تقسیم شدند. موش های گروه UCMSC از طریق ورید دم تحت تزریق 0.2 میلی لیتر سوسپانسیون سلول های مزانشیمی بندناف نشاندار با Dil قرار گرفتند. تزریق داخل صفاقی Tan IIA 20)میلی گرم / کیلوگرم) در روز پیوند UCMSC در گروه UCMSC به علاوه Tan IIA آغاز شده بود، و برای 7 روز متوالی پس از آن ادامه یافت. موش ها 1 روز ، 3 روز، 1 ماه و 3 ماه پس از پیوند کشته شدند و تعداد کلنی های UCMSCs نشاندار با Dil درکبد مشخص شد. سطوح آلبومین (ALB) و آلانین آمینوترانسفراز (ALT) در خون وریدی سنجیده شد، و سطوح بیان mRNA و پروتئین آلبومین انسانی و سیتوکراتین (CK) -18 در بافت کبد به ترتیب با واکنش رونویسی زنجیره پلیمراز -معکوس و وسترن بلات، مشخص شد .
نتایج:
سطح ALT سرم بطورقابل توجهی پایین تر و سطح ALB سرم بطور قابل توجهی در موش های گروه UCMSC در مقایسه با گروه کنترل (P <0.05) بالاتر بود. CK-18 کبدی و mRNA ژن ALB و سطوح بیان پروتئین پس از پیوند افزایش یافته و در گروه UCMSC به علاوه Tan IIA در مقایسه با گروه UCMSC به طور قابل توجهی بالاتر بود (P <0.05).
نتیجه گیری:
UCMSCs انسانی پیوند شده به موش های مبتلا به سیروز کبدی می تواند رشد کرده و به سلولهای شبه کبدی تمایز یابند و در نتیجه سبب بهبود عملکرد کبد در داخل بدن شوند. Tan IIA نتایج پیوند را بیشتر تحت تاثیر قرار می دهد.
J Tradit Chin Med. 2015 Feb;35(1):63-8.
Effect of allogeneic umbilical cord mesenchymal stem cell transplantation in a rat model of hepatic cirrhosis.
Yang L, Wang Y, Wang X, Liu Y.
Abstract
OBJECTIVE:
To determine the effects of human umbilical cord mesenchymal stem cell (UCMSC) transplantation, alone or in combination with tanshinone IIA (Tan IIA) on hepatic cirrhosis in rats.
METHODS:
A rat model of cirrhosis was established. Rats were divided into control, UCMSC, and UCSMC plus Tan IIA groups. Rats in the UCMSC group were injected via the tail vein with 0.2 mL Dil-labeled UCMSC suspension. Intraperitoneal Tan IIA injections (20 mg/kg) were started on the day of UCMSC transplantation in the UCMSC plus Tan IIA group, and continued for 7 consecutive days thereafter. Rats were sacrificed 1 day, 3 days, 1 month, and 3 months after transplantation and the numbers of Dil-labeled UCMSCs colonizing the liver were determined. Albumin (ALB) and alanine aminotransferase (ALT) levels were measured in venous blood, and mRNA and protein expression levels of human ALB and cytokeratin (CK)-18 in liver tissues were determined by reverse transcription-polymerase chain reaction and western blotting, respectively.
RESULTS:
Serum ALT levels were significantly lower and serum ALB levels significantly higher in rats in the UCMSC group compared with the control group (P < 0.05). Hepatic CK-18 and ALB mRNA and protein expression levels increased after transplantation, and were significantly higher in the UCMSC plus Tan IIA group compared with the UCMSC group (P < 0.05).
CONCLUSION:
Human UCMSCs transplanted into rats with liver cirrhosis can grow and differentiate into hepatocyte-like cells resulting in improved liver function in vivo. Tan IIA further influenced transplantation outcomes.
PMID: 25842730