تمایز پانکراسی از سلول های بنیادی جنینی موشی
تاریخ انتشار: شنبه 22 فروردین 1394
| امتیاز:
سلول های بنیادی پرتوان به عنوان منبع سلولی برای درمان جایگزین برای سلول های بتای پانکراسی و سایر اندام ها به شمار می آیند. ما تترابِنازین(TBZ) که یک مهار کننده ترانسپورتر مونوآمین وزیکولی2(VMAT2) است را به عنوان پروموتور مرحل آخر تمایزی سلول های پیش ساز پانکراسی Pdx1مثبت به سلول های پیش ساز اندوکرینی Ngn3مثبت شناسایی کرده ایم. یک آنالوگcAMP نفوذ پذیر به سلول به نام dBu-cAMP بلوغ سلول های بتا را در مرحله آخر تمایزی افزایش می دهد. سلول های بتای القاشده می توانند انسولین را دریک روش وابسته به گلوکز ترشح کنند. پروتکل ما شامل یک فرایند تمایزی سه مرحله ای است. سلول های بنیادی جنینی فرایندهای تکوینی جنینی را در in vitro تکرار می کنند. بنابراین، سیستم تمایز سلول های بنیادی جنینی مدل مفیدی برای درک مکانیسم های مولکولی تمایز سلول های بتا است و برای کاربرد برای طب ترمیمی در آینده مفید است.
Methods Mol Biol. 2015 Mar 12. [Epub ahead of print]
Pancreatic Differentiation from Murine Embryonic Stem Cells.
Sakano D1, Shiraki N, Kume S.
Abstract
Pluripotent stem cells are considered as a cell source for replacement therapies for pancreatic beta cells and other organs.We identified tetrabenazine (TBZ), vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) inhibitor as a promoter of late-stage differentiation of Pdx1-positive pancreatic progenitor cells into Ngn3-positive endocrine progenitor cells. A cell-permeable cAMP analog, dBu-cAMP promotes beta cell maturation in late stage of differentiation. The induced beta cells can secrete insulin in a glucose-dependent manner.Our protocol consists of a three -step differentiation process. ES cell recapitulate embryonic developmental processes in vitro. Therefore, the ES cell differentiation system is a useful model for the understanding of molecular mechanism of beta-cell differentiation and are useful for application for future regenerative medicine.
PMID: 25762295