سلولهای بنیادی مزانشیمی تکوین آزمایشگاهی فولیکول پره آنترال انسان را تسهیل می کند
تاریخ انتشار: شنبه 22 فروردین 1394
| امتیاز:
فولیکولوژنز بیولوژیکی یک فرایند طولانی و پیچیده است و ریز محیط رشد فولیکول به میزان کمی شناسایی شده است. نشان داده شده است که سلول های بنیادی مزانشیمی ( (MSC یک ریز محیط حمایتی را برای ترمیم زخم ، بهبود بیماری های خود ایمنی و رشد تومور ایجاد می کنند. بنابراین، این مطالعه با هدف بررسی اینکه آیا سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند به بازسازی ریز محیطی برای تسهیل تکوین آزمایشگاهی فولیکول کمک کند، انجام شده است. در اینجا ما نشان می دهیم سلول های بنیادی مزانشیمی انسان به طور قابل توجهی سبب پیشبرد میزان بقا، افزایش سرعت رشد و بهبود زنده ماندن فولیکولهای پره آنترال به صورت وابسته به دوز می شود. تجزیه و تحلیل بیشتر نشان می دهد که فاکتورتمایزی رشد 9 و پروتئین مورفولوژیکی استخوان 15 در تخمک ها واینهیبین βA و فاکتور تبدیل کننده رشد β1 در سلولهای گرانولوزا در فولیکول های هم کشتی یافته با MSC ها بیان به ویژه بالاتری از فولیکول های کشت یافته بدون MSC ها دارند. به طور خلاصه، یافته های ما یک عملکرد ناشناخته از سلول های بنیادی مزانشیمی را در تکوین فولیکول آنترال نشان داده و یک استراتژی مفید را برای بهینه سازی و ترمیم حفظ باروری با تسهیل در رشد فولیکول در آزمایشگاه ارائه می کند.
Reprod Sci. 2015 Apr 7. pii: 1933719115578922. [Epub ahead of print]
Mesenchymal Stem Cells Facilitate In Vitro Development of Human Preantral Follicle.
Xia X1, Wang T2, Yin T3, Yan L3, Yan J3, Lu C3, Zhao L4, Li M3, Zhang Y3, Jin H3, Zhu X3, Liu P3, Li R3, Qiao J5.
Abstract
Biological folliculogenesis is a lengthy and complicated process, and follicle growth microenvironment is poorly understood. Mesenchymal stem cells(MSCs) have been shown to establish a supportive microenvironment for wound repair, autoimmune diseases amelioration, and tumor development. Therefore, this study is aimed to investigate whether MSCs could help to reconstruct a microenvironment to facilitate the in vitro follicle development. Here we show human MSCs significantly promote the survival rates, increase the growth velocity, and improve the viability of preantral follicles in a dose-dependent manner. Further analyses reveal that growth differentiation factor 9 and bone morphogenetic protein 15 in oocytes and inhibin βA and transforming growth factor β1 in granulose cells within the follicles cocultured with MSCs express notably higher than those in the follicles cultured without MSCs. In summary, our findings demonstrate a previously unrecognized function of MSCs in promoting preantral follicle development and provide a useful strategy to optimize fertility preservation and restoration by facilitating in vitro follicle growth.
PMID: 25854744