تمایز سلول های بنیادی پرتوان به سلول های اندوتلیالی
تاریخ انتشار: یکشنبه 23 فروردین 1394
| امتیاز:
روش ها برای جداسازی سلول های اندوتلیالی از سلول های بنیادی پرتوان انسانی و موشی ادامه دارد تا ارتقا پیدا کند و به طور افزایش یابنده ای جمعیت سلول های اندوتلیالی متنوعی تولید شوند. این مطالعه مقالات کلیدی به روزی را که در یک سال گذشته چاپ شده است و گزارشی از برخی پیشرفت ها هستند را مرور می کند.
یافته ها اخیر:
گزارش شده است برهمکنش های هماهنگ بین میکروRNA(miRNA)، فاکتورهای رونویسی و برخی پروتئین های برهمکنش کننده پایین دست، تخصصی شدن اندوتلیالی از سلول های بنیادی جنینی(ESCs) و سلول های بنیادی پرتوان القا شده(iPSCs) را تقویت می کند. هم چنین تمایز سلول های اندوتلیالی می تواند به وسیله اضافه کردن فاکتورهای رشد متنوع، مهار یا فعال سازی مسیرNotch، تعدیل کردن ریزمحیط تمایز سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القاشده، بهبود یابد. عملکرد اندوتلیوم مشتق شده به وسیله ارزیابی های in vivo و in vitro نشان داده شده است. در نهایت، دو گزارش اخیرجمعیت های پیش ساز اندوتلیالی با پتانسیل تکثیری بالا را شناسایی کرده است.
خلاصه:
پیشرفت در تمایز سلول های اندوتلیالی از سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القا شده حاصل شده است. گزارش اخیر از تشکیل سلول های تشکیل دهنده کلونی اندوتلیالی از سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القا شده، پروتکلی را ارائه می دهد که می تواند تعدادمناسب سلول بالینی را برای سلول درمانی انسانی تولید کند.
Curr Opin Hematol. 2015 Mar 12. [Epub ahead of print]
Differentiation of pluripotent stem cells into endothelial cells.
Yoder MC1.
Abstract
PURPOSE OF REVIEW:
Methods to isolate endothelial cells from murine and human pluripotent stem cells continue to evolve and increasingly diverse endothelial cell populations have been generated. This review provides an update of key articles published within the past year that report on some of those advances.
RECENT FINDINGS:
Cooperative interactions among microRNA (miRNA), transcription factors and some downstream interacting proteins have been reported to enhance endothelial specification from embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs). Endothelial celldifferentiation can also be modulated by various growth factor additions, Notch pathway activation or inhibition, and modulation of the microenvironment of the differentiating ESC and iPSC. Functionality of the derived endothelium has been demonstrated by a variety of in-vitro and in-vivo assays. Finally, two recent reports have identified endothelial progenitor populations with robust proliferative potential.
SUMMARY:
Progress in differentiating endothelial cells from ESC and iPSC has been made. The recent report of formation of endothelial colony forming cells from human ESC and iPSC provides a protocol that can generate clinically relevant numbers of cells for human cell therapy.
PMID: 25767955