مسیرهای سیگنالینگ دخیل در فرایند تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به هپاتوسیت ها
تاریخ انتشار: چهارشنبه 26 فروردین 1394
| امتیاز:
بیماری های کبدی مراحل آخر می توانند منجر به بیماری های کبدی مزمن یا حاد شوند که در نهایت منجر به نارسایی کبدی می شوند؛ در حال حاضر پیوند یک درمان موثر برای این بیماری ها است. با این حال، پیوند به دلیل فقدان شدید اهداکننده ها، گرانی، رد پیوند و نیاز طولانی مدت به سرکوب ایمنی بسیار محدود است. سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) به عنوان یک ابزار درمانی توجه زیادی را به خود جلب کرده اند زیرا آن ها را نسبتا به آسانی می توان به دست آورد و کشت داد و دارای ویژگی خودنوزایی و تمایز چندجهتی هستند. بسیاری از گروه های خاص به دنبال استفاده از تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به هپاتوسیت های دارای عملکرد هستند تا بتوانند از آن ها در پیوند سلولی با مهندسی بافت کبد برای ترمیم اندام آسیب دیده استفاده کنند. در اغلب مطالعات، تمایز هپاتوسیت ها به استفاده از سیتوکین ها و فاکتورهای رشد اضافی متنوع مانند فاکتور رشد هپاتوسیتی(HGF)، فاکتور رشد فیبروبلاست(FGF)، فاکتور رشد اپی درمی(EGF)، انکوستاتین M(OSM) و ... نسبت داده می شود و اغلب آن ها در تنظیم مسیرهای سیگنالینگ و برهمکنش های ماتریکس خارج سلولی – سلول دخیل هستند. نشان داده شده است که مسیرهای سیگنالینگ نقش های حیاتی در تکوین جنینی، تومورزایی، پیشرفت تومور، آپوپتوز و تعیین سرنوشت سلول بازی می کنند. با این حال، مکانیسم های تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به هپاتوسیت ها، به ویژه مسیرهای سیگنالینگ دخیل در این زمینه هنوز نشان داده نشده اند. در این مطالعه، ما روی پیشرفت مسیرهای سیگنالینگ همراه با تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به هپاتوسیت ها در روش تمایزی مرحله به مرحله فوکوس کرده ایم.
Cell Prolif. 2015 Apr;48(2):157-65. doi: 10.1111/cpr.12165. Epub 2015 Feb 6.
Signalling pathways involved in the process of mesenchymal stem cells differentiating into hepatocytes.
Ye JS1, Su XS, Stoltz JF, de Isla N, Zhang L.
Abstract
End-stage liver disease can be the termination of acute or chronic liver diseases, with manifestations of liver failure; transplantation is currently an effective treatment for these. However, transplantation is severely limited due to the serious lack of donors, expense, graft rejection and requirement of long-term immunosuppression. Mesenchymal stem cells (MSCs) have attracted considerable attention as therapeutic tools as they can be obtained with relative ease and expanded in culture, along with features of self-renewal and multidirectional differentiation. Many scientific groups have sought to use MSCs differentiating into functional hepatocytes to be used in cell transplantation with liver tissue engineering to repair diseased organs. In most of the literature, hepatocyte differentiation refers to use of various additional growth factors and cytokines, such as hepatocytegrowth factor (HGF), fibroblast growth factor (FGF), epidermal growth factor (EGF), oncostatin M (OSM) and more, and most are involved in signalling pathway regulation and cell-cell/cell-matrix interactions. Signalling pathways have been shown to play critical roles in embryonic development, tumourigenesis, tumour progression, apoptosis and cell-fate determination. However, mechanisms of MSCs differentiating intohepatocytes, particularly signalling pathways involved, have not as yet been completely illustrated. In this review, we have focused on progress of signalling pathways associated with mesenchymal stem cells differentiating into hepatocytes along with the stepwise differentiation procedure.
PMID: 25656979