خون بندناف منبع مناسب پیوند جهت درمان کودکان مبتلا به بیماری¬های ذخیره لیزوزومی می-باشد: نتایج بالینی و رویکرد آینده
تاریخ انتشار: پنجشنبه 03 اردیبهشت 1394
| امتیاز:
خون بندناف غیرخویشاوند در ابتدا به عنوان منبع جایگزین سلول بنیادی خونساز برای بیماران دهنده مغزاستخوان یا خون محیطی بدون HLA سازگار استفاده میشد، اکنون منبع دهنده ارجح در هنگام پیوند سلول بنیادی خونساز مورد استفاده جهت درمان بیماران با بیماریهای ذخیره لیزوزومی (LSD) میباشد. این بیماران بدون پیوند، پسرفت بسیار شدید چند سیستمی و مرگ زودرس خواهند داشت. پیوند UCB طبیعت این بیماری را به نحو مطلوبی تغییر می دهد و بقاء را طولانی میکند. این عمل ابتدا از طریق جایگزینی آنزیم سلولی توسط سلولهای دهنده سالم پیوند شده انجام میگردد که باعث ایجاد منبع دائمی درونی از آنزیم در سرتاسر بدن و از طریق پیوند سلولهای میکروگلیال مشتق از دهنده در سیستم عصبی مرکزی میشود. HSCT در LSD عمدتاً در بیماران با موکوپلیساکاریدوز و لکودیستروفی انجام می شود که با میزان بالایی از پیوند و بقاء همراه است. بطور مهم، دریافت کنندگان UCB در مقایسه با سایر منابع دیگر، اغلب به کایمریسم کامل دهنده و طبیعی شدن سطوح آنزیم دست پیدا می کنند، که با پیش آگهی های بالینی طولانی مدت تر بهتری همراه است. علاوه بر این، واحدهای UCB به آسانی در دسترس هستند، زمان جهت پیوند را کاهش میدهند و بنابراین دسترسی به پیوند در سنین پایینتر را فراهم میکنند، که یکی دیگر از پیش بینی کنندههای بسیار مهم جهت عملکرد طولانی مدت تکامل عصبی می باشد. به این دلایل، امروزه پیوند UCB بعنوان منبع پیوند مناسب جهت HSCT در بیماران با LSD مورد توجه قرار گرفته است.
Initially used as an alternative hematopoietic stem cell source for patients without a human leukocyte antigen-matched bone marrow or peripheral blood stem cell donor, unrelated cord blood (UCB) is now the preferred donor source when hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is used to treat patients with lysosomal storage disorders (LSD). Without transplantation, these patients have serious progressive multi-system deterioration and premature death. UCB transplantation favorably alters the natural history of these diseases and prolongs survival. It primarily works through cellular enzyme replacement by healthy engrafted donor cells providing a continuous endogenous supply of enzyme throughout the body and, thorough engraftment of donor-derived microgial cells, in the central nervous system. HSCT in LSD, the majority performed in patients with mucopolysaccharidoses and leukodystrophies, is associated with remarkably high rates of engraftment and survival. Importantly, recipients of UCB, as compared with other donor sources, more often achieve full-donor chimerism and normalization of enzyme levels, which has been associated with superior long-term clinical prognosis. Additionally, UCB units are readily available, reducing time to transplantation and thereby providing access to transplant at young ages, another highly important predictor for long-term neuro-developmental function. For these reasons, UCB grafts are nowadays considered to be the optimal graft source for HSCT in patients with LSD.
PMID: 25840940