توان درمانی سلول¬های بنیادی خون بندناف در دیابت ملیتوس نوع 1
تاریخ انتشار: پنجشنبه 03 اردیبهشت 1394
| امتیاز:
دیابت ملیتوس نوع 1 (T1DM) یک اختلال مزمن می باشد که در نتیجه تخریب با واسطه خود ایمنی سلولهای جزایر بتا پانکراس است. با این حال، تا این زمان هیج درمان معمولی منجر به درمان موفقیت آمیز این بیماری نشده است. روش درمانی مناسب برای T1DM باید بهطور مؤثر خود ایمنی را کنترل کند، تعادل ایمنی را برگرداند، سلولهای بتا باقی مانده را حفظ کند، مانع از تخریب سلول بتا شود، و از سلولهای تولید کننده انسولین بازسازی شده درمقابل حمله مجدد محافظت نماید. خون بندناف غنی از سلولهای T تنظیمی (Tregs) و انواع مختلفی از سلولهای بنیادی است، که قدرت تعدیل ایمنی را از خود نشان میدهد و تواناییشان برای بازگرداندن تحمل محیطی به سمت سلولهای بتا جزایر پانکراس از طریق بازسازی پاسخهای ایمنی و سرکوب سلولهای T خود واکنشگر ثابت شده است. اخیراً، تزریق اتولوگ خون بندناف یا سلولهای ایمنی از خون بندناف بهعنوان درمان جدید برای T1DM با مزایای عدم خطر برای دهنده، حداقل نگرانی اخلاقی، بروز کم بیماری پیوند علیه میزبان (GVHD) و دسترسی آسان پیشنهاد شده است. در این مقاله، نقش خون بندناف اتولوگ یا کاربردهای برپایه سلولهای ایمنی خون بندناف برای درمانی T1DM بررسی شده است.
Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is a chronic disorder that results from autoimmune-mediated destruction of pancreatic islet β cells. However, no conventional intervention has successfully treated the disease to date. The optimal therapeutic method for T1DM should effectively control the autoimmunity, restore immune homeostasis, preserve the residual β cells, reverse β-cell destruction, and protect the regenerated insulin-producing cells against the re-attacking. Umbilical cord blood is rich in regulatory T cells (Tregs) and multiple types of stem cells, which display immunomodulating potential and hold the promise in their ability to restore peripheral tolerance toward pancreatic islet β cells through remodeling of the immune responses and suppressing the autoreactive T cells. Recently, reinfusion of autologous umbilical cord blood or immune cells from cord blood has been proposed as a novel therapy for T1DM, with the advantages of no risk to the donors, minimal ethical concerns, low incidence of graft-versus-host disease (GVHD) and easy accessibility. In this review, we revisit the role of autologous umbilical cord blood or immune cells from cord blood based applications for the treatment of T1DM.
PMID: 25799887