توان درمانی سلول¬های بنیادی خون بندناف در دیابت ملیتوس نوع 1

تاریخ انتشار: پنجشنبه 03 اردیبهشت 1394 | امتیاز: Article Rating

دیابت ملیتوس نوع 1 (T1DM) یک اختلال مزمن می باشد که در نتیجه تخریب با واسطه خود ایمنی سلول­های جزایر بتا پانکراس است. با این حال، تا این زمان هیج درمان معمولی منجر به درمان موفقیت­ آمیز این بیماری نشده است. روش درمانی مناسب برای T1DM باید به­طور مؤثر خود ایمنی را کنترل کند، تعادل ایمنی را برگرداند، سلول­های بتا باقی مانده را حفظ کند، مانع از تخریب سلول بتا شود، و از سلول­های تولید کننده انسولین بازسازی شده درمقابل حمله مجدد محافظت نماید. خون بندناف غنی از سلول­های T تنظیمی (Tregs) و انواع مختلفی از سلول­های بنیادی است، که قدرت تعدیل ایمنی را از خود نشان می­دهد و توانایی­شان برای بازگرداندن تحمل محیطی به سمت سلول­های بتا جزایر پانکراس از طریق بازسازی پاسخ­های ایمنی و سرکوب سلول­های T خود واکنش­گر ثابت شده است. اخیراً، تزریق اتولوگ خون بندناف یا سلول­های ایمنی از خون بندناف به­عنوان درمان جدید برای T1DM با مزایای عدم خطر برای دهنده، حداقل نگرانی اخلاقی، بروز کم بیماری پیوند علیه میزبان (GVHD) و دسترسی آسان پیشنهاد شده است. در این مقاله، نقش خون بندناف اتولوگ یا کاربردهای برپایه سلول­های ایمنی خون بندناف برای درمانی T1DM بررسی شده است.

Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is a chronic disorder that results from autoimmune-mediated destruction of pancreatic islet β cells. However, no conventional intervention has successfully treated the disease to date. The optimal therapeutic method for T1DM should effectively control the autoimmunity, restore immune homeostasis, preserve the residual β cells, reverse β-cell destruction, and protect the regenerated insulin-producing cells against the re-attacking. Umbilical cord blood is rich in regulatory T cells (Tregs) and multiple types of stem cells, which display immunomodulating potential and hold the promise in their ability to restore peripheral tolerance toward pancreatic islet β cells through remodeling of the immune responses and suppressing the autoreactive T cells. Recently, reinfusion of autologous umbilical cord blood or immune cells from cord blood has been proposed as a novel therapy for T1DM, with the advantages of no risk to the donors, minimal ethical concerns, low incidence of graft-versus-host disease (GVHD) and easy accessibility. In this review, we revisit the role of autologous umbilical cord blood or immune cells from cord blood based applications for the treatment of T1DM.

PMID: 25799887
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان