خلاصه:

از زمان اولین مورد گزارش شده در سال 1981، بیش از 60 میلیون نفر در سراسر دنیا به عفونت HIV گرفتار شدند. هرچند تلاش های خوبی در زمینه تولید داروهای درمانی و واکسن های موثر برای درمان و پیشگیری از عفونت HIV صورت گرفته است، اما این تلاش ها با مورد گزارش شده از درمان آلودگی به HIV ارتباطی ندارند. اولین مورد درمان آلودگی به HIV از طریق پیوند سلول های بنیادی آلوژنیک ممکن است روشنگر مسیر درمان و پیشگیری از آلودگی به HIV در آینده باشد. هرچند، به منظور درمان عفونت HIV به روش ژن درمانی بر پایه سلول های بنیادی، ابتدا لازم است ژن هدف انتخاب گردد. از بین دهها ژن شناخته شده با پتانسیل ضد عفونت HIV،در سال 2005، CCR5  به عنوان ژن موثر در ژن درمانی برپایه سلول های بنیادی معرفی شد. در این مقاله، ما به بحث پیرامون آن دسته از مشاهدات بالینی که مستقیما به انتخاب CCR5 به جای دیگر ژن ها برای ژن درمانیی برپایه سلول های بنیادی منجر گردیدند، خواهیم پرداخت.

Why CCR5 is chosen as the target for stem cell gene therapy for HIV infection?

Source

Molecular Medicine Center, The Second Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou 215004, China.

Abstract

Since the first case reported in 1981, more than 60 million individuals have succumbed to HIV worldwide. Although great efforts have been put forth in developing therapeutic drugs and effective vaccines for the treatment and prevention of HIV infection, these efforts are not correlated to the reported case of cured HIV infection. The first case of cured HIV infection, from allogenic stem cell transplantation, may shed light on future prevention and therapy of HIV infection. The choice of gene target, however, must first be evaluated regarding stem cell based gene therapy for HIV infection. Out of the tens of genes that had shown anti-HIV infection potentials, CCR5 was described to be effective in stem cell based gene therapy in 2005. Here, we appreciate the clinical observations that directly led to the choice of CCR5, rather than other genes for stem cell gene therapy.