پیوند سلول بنیادی خونساز جهت نقص ایمنی مرکب شدید

تاریخ انتشار: چهارشنبه 16 اردیبهشت 1394 | امتیاز: Article Rating

پیوند سلول بنیادی خونساز (HSCT) روشی مؤثر جهت درمان نقص ایمنی مرکب شدید (SCID) می باشد. با این حال، SCID یک بیماری هموژن نیست و درمان مورد نیاز جهت پیوند موفقیت آمیز بین انواع زیر گروه های SCID و درجه ناسازگاری HLA بین بهترین دهنده موجود و بیمار بسیار متغییر می باشد. مطالعات اخیر توضیح این ناهمگونی و امکان وجود نتایج بسیار متفاوت را روشن تر کرده اند. با درک جزئیات بیشتر در مورد SCID، روش های جدید جهت بازسازی حداکثری سیستم ایمنی می توانند توسعه پیدا کنند، درحالی که به حداقل رساندن عوارض حاد و بلند مدت با شرایط شیمی درمانی مرتبط می باشد.

Curr Pediatr Rep. 2015 Mar 1;3(1):1-10.

Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Severe Combined Immunodeficiency.

Abstract

Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is an effective approach for the treatment of severe combined immunodeficiency (SCID). However, SCID is not a homogeneous disease, and the treatment required for successful transplantation varies significantly between SCID subtypes and the degree of HLA mismatch between the best available donor and the patient. Recent studies are beginning to more clearly define this heterogeneity and how outcomes may vary. With a more detailed understanding of SCID, new approaches can be developed to maximize immune reconstitution, while minimizing acute and long-term toxicities associated with chemotherapy conditioning.

PMID: 25821657
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان