القاء سلول های تولید کننده انسولین از سلول های استرومایی مشتق از خون بندناف با فعال کردن محور c-Met/HGF
تاریخ انتشار: چهارشنبه 16 اردیبهشت 1394
| امتیاز:
درمان های مؤثر و کارآمد در دیابت ملیتوس مورد نیاز می باشد. استفاده از سلول های بنیادی بالغین جهت درمان دیابت نشان دهنده تمرکز اصلی تحقیق حاضر می باشد. اقدام به تولید سلول های بنیادی بالغین تمایز یافته از سلول های استرومایی مشتق از خون بندناف به سلول های تولید کننده انسولین (IPCs) کرده ایم. با فعال کردن محور c-Met/HGF از طریق مجاورت موقتی با هیپوکسی و مکمل فاکتور رشد هپاتوسیت (HGF)، این پروتکل منجر به تمایز سلول ها به سلول های اندوکرین عملکردی پانکراس با بقاء طولانی مدت شد. نتایج آزمایش تحریک گلوکز نشان داد که مقادیر قابل توجه بیشتری از c-پپتید و انسولین از سلول های تمایز یافته نسبت به سلول های تمایز نیافته آزاد شد. این IPCs توانایی معکوس کردن افزایش قندخون موش دیابتی را داشتند. در نتیجه، هدف قرار دادن محورهای c-Met/HGF را می تواند یک ابزار کارآمد و مؤثر از IPCs بدست آمده از سلول های بنیادی بالغین در نظر گرفت.
Induction of insulin-producing cells from umbilical cord blood-derived stromal cells by activation of the c-Met/HGF axis.
Abstract
Efficient and effective therapies are required for diabetes mellitus. The use of adult stem cells for treating diabetes represents a major focus of current research. We have attempted to differentiate adult stem cells produced from umbilical cord blood-derived stromal cells into insulin-producing cells (IPCs). By activating the c-Met/HGF axis through temporal hypoxia treatment and hepatocyte growth factor (HGF) supplementation, our protocol resulted in the differentiation of cells into functional pancreatic endocrine cells with increased viability. Glucose stimulation test results showed that significantly greater amounts of C-peptide and insulin were released from the differentiated cells than from undifferentiated cells. These IPCs were capable of reversing the hyperglycemia of diabetic mice. In conclusion, targeting the c-Met/HGF axis can be considered an effective and efficient means of obtaining IPCs from adult stem cells.
PMID: 25913693